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 mylene, soit comme un compose du genre de ceux que M. Gabriel ( ' ) a 

 prepares en partant du benzyli^enephtalide, du stilbene et de l'acide cin- 

 namique. M. Vallach ( 2 ), qui a etudie ces composes d'une maniere plus 

 approfondie, a l'occasion de derives semblables obtenus avec les terpenes, 

 les divise en nitrosates et en nitronitrites , suivant qu'ils renferment les 

 groupementsO.Az0 2 -f-AzOou Az0 2 -f-OAzO.Sans nous prononcer encore 

 sur la categorie a laquelle appartient notre derive, nous pouvons cepen- 

 dant admettre qu'il possede la formule 



M /C.Az 2 0\CH.C 6 H 5 



» Un autre mode de formation de ce compose, caique sur celui du ni- 

 trosate d'amylene ( 3 ), vient en effet a l'appui de notre maniere de voir. Du 

 benzylidenecamphre, dissous dans de l'acide cristallisable, fut additionne 

 de la quantite theorique d'azotite d'amyle et d'acide azotique fumant, et le 

 melange fut legerement chauffe au bain-marie. Le derive nitre ne tarda 

 pas a sedeposer en pailleltes blanches, qu'une cristallisation dans le ben- 

 zene permit d'obtenir parfaitement pures et fondant a i83°. 



» Ghauffe-t-on pendant plusieurs jours du benzylidenecamphre avec de 

 l'acide azotique concentre, on obtient une masse jaunatre, visqueuse, 

 cedant des acides a une solution de carbonate de soude. Ges acides, ainsi 

 que ceux qui restent dans les eaux meres, sont constitues par un melange 

 d'acides camphorique et nitrobenzoique para fondant a 236°-238°. On 

 peut les separer par une serie de cristallisations fractionnees ou, mieux 

 encore, en chauffant le melange desseche avec un exces de chlorure 

 d'acetyle. Dans ces conditions, l'acide camphorique passe a l'etat d'anhy- 

 dride, insoluble dans le carbonate de soude, tandis que l'acide para-nitro- 

 benzoi'que fournit un anhydride, decomposable par l'eau bouillante et 

 par les solutions alcalines. 



» Le produit jaunatre visqueux soumis a un nouveau traitement a 

 l'acide azotique, fournit encore les memes produits d'oxydation. 



» Action da permanganate de potasse surie benzylidenecamphre. — Dans 



O Deut. chem. Ges., t. XVIII, p. ia5i, 2435; t. XIX, p. 83 7 . 

 ( 2 ) Ibid., t. CGXLI, p. 290. 

 ( 8 ) Ibid., t. GGXLVI1I, p. 162. 



