( 3 8 ) 



le but d'obtenir le glycol 



/COII.CH€)H.C 6 H 3 

 C«H f V i 



CO 



on a traite a froid, jusqu'a decoloration complete de la liqueur, du ben- 

 zolcamphre avec une solution etendue de permanganate de potasse. Au 

 lieu du compose cherche, on n'a pu isoler que de l'acide benzoique et He 

 l'acide camphorique. Quand on opere a chaud, a la temperature du bain- 

 marie, on observe la raeme reaction. 



» Action de Vacide azotique sur le benzylcamphre. — Une solution de 

 benzylcamphre dans l'acide acetique cristallisable ne donne pas de derive 

 nitre quand on la traite par de l'acide azotique fnmant. Apres elimination 

 des acides, on ne peut retirer qu'un produit d'un jaune fonce, visqueux 

 ct incristallisable. 



» Opere-t-on a chaud et sans acide acetique, le benzylcamphre se com- 

 porte comme le benzvlidenecamphre, en donnant naissance a de l'acide 

 paranitrobenzoique et a de l'acide camphorique. L'oxydation du produit 

 visqueux, qui se forme au debut, est aussi laborieuse que dans le cas du 

 benzolcamphre, et il faut plusieurs jours de traitement pour qu'elle soit 

 complete. Independamment des deux acides signales plus haut, il se forme 

 de petites quantites d'autres composes, solubles en jaune dans les alcalis 

 et qui sont, sans doute, des prod u its d'oxydation plus avances, ou des 

 derives nitres de l'acide para-nitrobenzoique. 



« Action du permanganate de potasse sur le benzylcamphre. — Cette oxy- 

 dation a ete faite au bain-marie, avec une solution de i pour ioo de per- 

 manganate, soit en acidulantde temps a autre la dissolution avec de l'acide 

 sulfuriqueetendu, soit en faisant passer dans la liqueur un courant d'acide 

 carbonique, pendant toute la duree de l'operation. Le resultat a toujours 

 ete le meme; on n'a iso'e qu'un melange d'acide camphorique et d'acide 

 benzoique, qu'on a separes en les transformant au prealable en anhydrides, 

 au moyen du chlorure d'acetyle. 



» En resume, benzylidene et benzylcamphre, soumis a Taction des 

 agents oxydants, subissent une rupture au point d'attache du radical aro- 

 matique, et les deux noyaux se comportent alors dans le milieu oxydant 

 comme s'ils etaient libres. 



» Nous continuons cette etude des camphres alcoyles et nous nous pro- 

 posons d'obtenir des derives nitres par d'autres voies. » 



