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Acetylcyanacetate de propylc jx, — 352. 



Acetylcyanacetate d'isobutyle \j. x = 352 



Acetylcyanacetate d'amyle \ 



» La conductibilite deces acides decroit lentementavecle temps a 25°; 

 je citerai comme exemple les valeurs de <x, 28 pour le butyryleyanaeetate 

 de methyle : 



Apres \ heure n m 86,64 



Apres i heure { 86, o3 



Apres 12 heures 8r ,93 



» Si Ton porte les temps en abscisses et les valeurs de p M28 en ordonnees, 

 on obtient une droite qui coupe l'ordonnee des temps o au point p. {28 — 87 

 environ. La variation est done assez lente pour qu'il n'y ait pas Jieu d'en 

 tenir compte dans le cas actuel. 



» Cette decroissance de la conductibilite, qui peut expliquer la decrois- 

 sance progressive de R, est tres probablement due a la decomposition lente 

 de Tether par Teau. Pour les acetylcyanacetates d'ethyle et de methyle, 

 cette decomposition fournit en effet, d'apres les recherches de M. Held, 

 deux acides beaucoup plus faibles que les composes etudies : l'acide ace- 

 tique R = 0,0018, et un acide methenique complexe. 



» La conductibilite des ethers cyanometheniquesva endecroissantpour 

 les trois premiers termes a mesure que le poids moleculaire s'eleve; elle 

 croit a nouveau pour l'acetylcyanacetate d'isobutyle, qui nest plus, il est 

 vrai, un homologue normal; il est cependant a remarquer que M. Ostwald 

 a trouve le meme fait, dans les acides gras, pour l'acide butyrique ( 4 ). » 



C 1 ) Ge travail a ete fait au laboratoire de M. Haller, a l'lostitut chimique de Nancy. 

 C R.^895, a» Semestre. (T. CXXI, N 6 !•) IO 



