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 les prochiits que fournit le chlorure de zinc en agissant sur la resorcine 

 seule. J'ai etudie cette reaction pour essayer d'obtenir le veritable ether 

 resorcinique OH-C 6 H 4 -0-C c H'-OH, maiselle a fourni desresultats diffe- 

 rents. 



i Quand on chauffe parties egales de resorcine et de chlorure de zinc 

 au bain d'huile, on constate que la reaction commence a se declarer vers 

 i3o°; en maintenant le melange pendant cinq a six heures a i35°-i45°, on 

 obtient, outre une grande quantite de resorcine (jusqu'a 5o pour ioo) qui 

 n'a pas reagi, des matieres resineuses jaune-brun a fluorescence vertedans 

 les alcalis, et en tres petite quantite deux corps cristallisables, incolores, 

 fondant l'un a 220°, I'autre a 261 . 



» Pour les isoler, on opere de la facon suivante : on chauffe la masse 

 avec son poids d'eau a l'ebullition, on laisse refroidir et Ton (litre. Cette 

 solution, qui renferme la resorcine non attaquee et le chlorure de zinc, est 

 fortement coloree en jaune. Abandonnee a elle-meme, elle depose spon- 

 tanement, pendant plusieurs jours, des cristaux melanges de matieres re- 

 sineuses qui s'attachent en grande partie aux parois du ballon. Apres une 

 semaine, quand ce depot n'augmente plus, on recueille les cristaux et on 

 les purifle, par deux ou trois cristallisations, dans 100 parties d'eau bouil- 

 lante en presence du noir animal; il se separe, par le refroidissement, des 

 aiguilles incolores ou faiblement colorees, se dissolvant dans les alcalis 

 avec une fluorescence bleue, et fondant a 226°. On obtient de nouvelles 

 quantites de ce corps en reprenant la resine, a cinq ou six reprises, par 

 son poids d'eau bouillante, et purifiant le depot de la meme maniere. 



» La resine insoluble dans l'eau est sechee et reprise par le toluene a 

 l'ebullition, environ 5o parties. Le toluene, par refroidissement, depose 

 des cristaux durs que Ton purifie par des cristallisations dans 20 parties 

 d'alcool a 5o° bouillant, en presence de noir animal. 



» Enfin, les portions insolubles dans l'eau et le toluene, qui forment 

 la plus grande partie du produit de la reaction, constituent une poudre 

 amorphe, brun-rouge, se dissolvant dans les alcalis en rouge-brun avec 

 fluorescence verte intense. Ces substances paraissent identiques avec le 

 corps obtenu par Barth et Weidell dans Taction a 180 de l'acide chlorhy- 

 drique sur la resorcine et appele irnproprement ether resorcinique. 



» Corps fusible a 225°. — Il est en petites aiguilles incolores, sublimables 

 en aiguilles cotonneuses solubles dans 1'aleool, l'acetone, peu solubles dans 

 Tether, se dissolvant dans 100 parties d'eau bouillante. Ses solutions 



