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 aqueuses froides presentent une fluorescence bleue qui augmente conside- 

 rablement quand on le dissout dans les alcalis. La fluorescence de sa 

 solution ammoniacale est encore visible a 300 ^ oou . 11 se dissout egalement 

 avec fluorescence bleue dans l'acide sulfurique concentre. Sa solution 

 aqueuse bouillante, additionnee d'eau de brome, fournit un precipite qui, . 

 purifie par recristallisation dans l'alcool a 5o°, fond a io,4° et se dissout 

 dans les alcalis avec une fluorescence verte. 



» Tous ces caracteres, ainsi que l'analyse centesimale ( 4 ) idenliflent ce 

 corps avec l'ombelliferone ou methoxycoumarine C°H fl 3 . line s'en forme ■ 

 environ que 1 pour 100 de la resorcine mise en reaction. Ce faible rende- 

 ment vient de ce que rombelliferone, chauffee avecde l'acide sulfurique ou 

 le chlorure dezinc, se transforme en matieres resineusesa fluorescence al- 

 caline verte. 



» La formation de rombelliferone explique le fait observe par Brunner, 

 qui, en faisant reagir la nitrobenzine sur la resorcine en presence de chlo- 

 rure de zinc, a observe la production d'un corps a fluorescence bleue qu'il 

 n'a pas isole, et dans la production duquel la nitrobenzine ne joue aucun 

 role. 



» Corps fusible a 26 i°. — 11 est en petites aiguilles incolores, insolubles 

 dansl'eau, solubles dans l'alcool, l'acetone, Tether, se dissolvant a l'ebul- 

 lition dans 20 parties d'alcool a 5o°; et dans 100 parties de toluene. II se 

 sublime avec decomposition partielle en longues aiguilles ressemblant a 

 celles de l'anhydride phtalique. Peu soluble dans rammoniaque, il se dis- 

 sout dans la potasse, et ses solutions alcalines ne presentent aucune fluo- 

 rescence. 



» Il n'est pas colore par le chlorure ferrique. Chauffe avec du chlorure 

 de zinc ou de l'acide sulfurique, Use detruitavec formation de corps a 

 fluorescence alcaline verte. Aussi ne se forme-t-il qu'en petite quantite : 5 a 

 6 pour 100 de la resorcine entree en reaction. 



» Chauffe avec de l'anhydride phtalique, il ne donne aucune reaction 

 apparente, rien de comparable a la fluoresceine. 



» L'analyse conduit a la formule C 24 H 18 5 , qui represente l'union de 



(») Analyse: 



I. II. Calculi C'H'O 1 ,. 



C 66,55 66,45 66,06 



II 3,8/, 3;58 3,70 



