( >o4 ) 



e, prennent naissance suivant les equations 



L H \COCI + 



->J/U" 



(I /C«H» 



= C6H <co> H ^ 3HCU 



CI 





H0\ c /C«H 8 



G6H <co> 6Hi - 



H»0 



= C6H <co> C6H4+HG1 - 



Phenyloxanthranol. 



/GCP 



CH \coci + 



C«H« 



-= c ' H <co> H1+2HCI - 



/C f ! 



G6H \co/ G6H4 + 



H«0 



= c "<co> c ' H ' +aHa 



Anthraquinone. 



r6H / 1 \C1 _,_ 



G H \C0C1 + 



JHC1 



/G 6 H 3 

 / G ^C«H« 

 = &H\ co }C*U* +4HGI. 



Diphenylanthrone. 



» A moins d'admettre des transpositions moleculaires, la formation de 

 ces composes ne peut s'expliquer avec la formule symetrique du tetra- 

 chlorure de phtalyle. 



» II reste muintenant a demontrer que le compose C 26 H 1s O a bien la 

 constitution d'une diphenylanthrone. 



» />. Son mode de formation au moyen du phenyloxanthranol et de la 

 benzine permet deja de lui assigner la formule adoptee, si Ton attribue au 

 phenyloxanthranol la constitution 



HO\ G /C 6 H 5 C*'H»\ c /OH* 



» Nous avons done repete l'experience de M. Baeyer et avons en effet 

 obtenu de petites quantites d'un compose possedant le meme point de 

 fusion que notre propre derive. 



» c. Un autre mode de formation du compose C 2e H l8 consiste a 

 partir du chlorure de phenyloxanthranol, qui nous parait inconnu jusqu'a 

 present, et que nous avons prepare en chauifant a i4o°-i5o°, un melange 

 a molecules egales de perchlorure de phosphore et de diphenylphtalide. 



