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Ce compose, quand i\ est pur, se presente sous la forme de prismes blancs, 

 fondant a i64° (non corrige), et donne quantitativement du phenyloxan- 

 thranol, quand on le fait bouillir avec de l'eau. 



» Si Ton chauffe sa solution benzenique a 5o°, avec du chlorure d'alu- 

 minium anhydre, onobtient, apresuntraitementapproprie, la diphenylan- 

 throne avec tous ses caracteres specifiques. La formation de ce derive, 

 dans ces conditions, se traduit par Inequation 



Gl\ c /OH 5 C 6 H 5 \ c /C 6 if 



G6H <co> 6H4 + C ' H6 = C6H <co> Hi + HCL 



» d. Enfin, un quatrieme mode de preparation de ce derive vient a 

 1'appui de notre maniere d'envisager sa constitution. 



» II consiste a traiter une dissolution de dichlorure d'anthraquinone, 

 ou dichloranthrone, dans le benzene, par le chlorure d'aluminium 

 C 6 H*\ c /C«H* 



G6H < C c G o > C6H4 + aC6H6 = C6H <co> H4 ' 



» Quand elle se depose au sein d'une solution bouillante d'acide ace- 

 tique cristallisable, la diphenylanthrone, quel que soit son mode de for- 

 mation, se presente sous la forme de belles aiguilles incolores, tres bril- 

 lantes, fondant a 192 . Elle est insoluble dans l'eau; tres peu soluble, 

 meme a chaud, dans 1'alcool, Tether et la ligroine; soluble dans la benzine 

 et l'acide acetique cristallisable bouillants. 



» Le poids moleculaire de ce compose, determine par la methode 

 cryoscopique, a donne des chiffres variant avec la concentration, entre 

 32o et 335, le poids moleculaire veritable etant 346. 



» Bien que contenant un groupe CO, la diphenylanthrone ne se combine 

 ni avec la phenylhydrazine, ni avec Thydroxylamine. 



» Notre compose n'est pas le seul derive disubstitue connu du corps 



hypothetiqueC'H*/ ^)C 6 H\ appele dihydranthrone par M. Lieber- 

 mann. Une diethylanthrone a laquelle son auteur, M. F. Goldmann ('), 

 attribue egalement la formule 



G 2 H 3 \ /C 2 H S 



(') Berichte der deutscli. chem. Ges., t. XIII, p. 



