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 non condensee, elle les allume immediatement, en donnant un spectre 

 continu a peine visible. Cette experience est surtout frappante avec le 

 soufre, l'arsenic et le selenium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Determinations de la solubilite, a des temperatures tres 

 basses, de quelques composes organiques dans le sulfure de carbone. Note 

 de M. Arctowski, presentee par M. Friedel. 



» M. Etard nous a appris, par ses remarquables recherches sur les dis- 

 solutions saturees, combien grande est la variele descourbes representant 

 les stades de saturation en fonction de la temperature. La comparaison des 

 Tableaux 5 et 8 de son Memoire ( ' ), notamment, nous fait voir que Failure 

 des lignes de solubilite, dans des dissolvants autres que l'eau, est toute dif- 

 ferente des courbes obtenues pour les solubilites des sels dans l'eau. Ces 

 courbes out effectivement la forme d'hyperboles dont les branches s'ap- 

 puient sur les points de fusion du dissolvant, d'une part, et du compose 

 dissous de l'autre. M. Etard admet meme que la solubilite serait nulle au 

 point de congelation du dissolvant ( 2 ) et infinie au point de fusion ou 

 d'ebullition du corps dissous. 



» Pour ce qui concerne la limite superieure de ces courbes de solubilite, 

 il est peu probable que le phenomene se retrouve, dune facon quelque 

 peu generale, car, des travaux de M. Alexeyeff ( 3 ), il ressort que les 

 liquides ne sont miscibles en toutes proportions qu'a- partir d'une certaine 

 temperature qui, dans aucun des cas examines, n'a ete trouvee etre celle 

 de la fusion du compose le moins fusible. Il m'a paru interessant de verifier 

 si l'origine assignee aux courbes des solubilites n'etait egalement qu'une 

 simple approximation. A cet effet, je me suis efforce de poursuivre les de- 

 terminations de solubilite dans le sulfure de carbone (qui est le dissolvant 

 typique) jusqu'a des temperatures tres basses. Ce% determinations ont ete 

 faites d'apres la rnethode de M. Etard, c'est-a-dire que le liquide a ete puise 

 directement hors de la solution plongee dans le melange refrigerant, et 

 cela au moyen d'une pipette munie d'un filtre en colon. 



(*) Ann. de Chim. et de P/iys., 7 « serie, t. II et III, aout et octobre 1894. 



(*) Comptes rendus, t. CXV, p. 9 5o. 



( 3 ) Wiedemann s Annalen, t. XXVIII, p. 3oo. 



