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» II ne reste dans le ballon qu'une tres faible quantite de goudrons. 



» i° La portion principale est constitute par du licareol gauche (linalol) G ,0 H 18 O 

 dont les proprietes ont ete decrites dans de nombreuses publications. 



» 2° La fraction (iio-ii5) est isomere du licareol etidentique au licarhodol obtenu 

 par isomerisation du licareol par l'anhydride acetique a i4o-i5o°. 



» 3° La portion (i3o-i4o) est formee essentiellement par un hydrocarbure; on se 

 debarrasse des produits oxygenes qui le souillentpar une distillation dans le vide sur 

 le sodium. On obtient alors un liquide bouillant a i35-i36° sous io mm , ayant une 

 odeur faible assez agreable, possedant la composition d'un sesquiterpene. 



Calcule 

 Trouve. pour C'H". 



C 87, 9 3 C 88,23 



H 12,34 H 11,77 



» Le poids moleculaire, observe a l'aide de la cryoscopie, a ete trouve egal a 196, 

 G ,5 H 24 exigeant 204. Nous nous sommes assures que ce sesquiterpene fixe quatre 



de Linaloe; un autre echantillon de provenance egalement authentique en a fourni 



» 4° La portion 60-75° est ajoutee aux portions les plus volatiles dont nous avons 

 parle plus haut; le melange est traite en solution alcoolique par le sulfate d'hydrazine 

 et la soude pour transformer en hydrazones les produits aldehydiques ou acetoniques. 

 Le produit de la reaction, soumis a la distillation fractionnee, se scinde en trois frac- 

 tions, bouillant respectivement sous io mm a (60-70), (85-90) et aux environs de 160°. 



» La premiere fraction, peu importante, est formee par un melange 

 d'hydrocarbures qu'on purifie par distillation sur le sodium et rectification 

 a la colonne. Elle est formee du melange d'un terpene diatomique etd'un 

 terpene tetratomique qui ont ete faciles a caracteriser. 



» La seconde fraction, qui forme la presque totalite, est formee de li- 

 nalol dont le point d'ebullition a ete abaisse par les fractions plus volatiles. 



» Quant a la portion superieure, elle est constitute par 1'hydrazone 

 d'une acetone non saturee C 8 H M 0. Cette hydrazone, traitee par Tacide 

 sulfurique etendu et bouillant, se dedouble en sulfate d'hydrazine et cette 

 acetone. L 1 huile qu'on obtient se separe apres rectification en deux por- 

 tions, l'une bouillant a i4o°-i45°, la seconde a i67°-i72°. Cette derniere 

 possedait l'odeur fraiche des methylheptenones; soumise a l'analyse, elle 

 a fourni des chiffres trop forts en carbone pour C 8 H m O. Ce fait ne peut 

 s'expliquer que par la presence d'un hydrocarbure a l'etat de melange, le 

 point d'ebullition ecartant I'idee d'un corps a poids moleculaire plus 

 eleve. Ce qui a montre la verite de cette explication, c'est que la portion 

 inferieure est formee, pour la plus grande part, d'un hydrocarbure dont 



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