( 17° ) 

 la rectification n'avait pu debarrasser completement la portion superieure. 

 Nous nous sommes apercus que cet hydrocarhure etait le dihydrometaxy- 

 lene qui provient de la deshydratation par l'acide sulfurique de l'acetone 

 C 8 H m O au moment de sa regeneration 



C 8 H ,4 = H 2 4-C 8 H'-. 



» Nous l'avons demontre en traitant par le chlorure de zinc fondu la portion 

 (i4o-i45), melange d'hydrocarbure et d'acetone. La reaction est tres vive; il distille 

 un melange d'eau et d'hydrocarbure qui, apres dessiccation et rectification sur le so- 

 dium, bout a i34° et constitue, en effet, un dihydroxylene. 



Calcule 

 Trouv<§. pour C'H". 



C *... 88,86 C 88,89 



H 10,97 H 11, 11 



» Ce dihydroxylene, traite par le melange sulfonitrique a chaud, se transforme 

 quantitativement en trinitrometaxylene fondant a 180 . L'hydrocarbure primitif etait 

 done bien un dihydrometaxylene. 



» II en resulte que l'acetone C 8 H 4 *0 qui se trouve toute formee dans 

 l'essence de Linaloe (7^ a peine) est identique a la methyleptenone que 

 Wallach a obtenue par decomposition de Fanhydride cineolique ; cette ace- 

 tone n'avait pas jusqu'ici ete rencontree dans la nature. 



» Cela est d'autant plus curieux que nous avons trouve dans l'essence 

 de Lemon grass une acetone isomerique avec celle-ci, presentant des pro- 

 prietes physiques presque identiques, mais qui s'en distinguent absolu- 

 ment par Taction du chlorure de zinc, qui la transforme simplement en 

 goudrons. Dans l'autrecas, la formation du dihydrometaxylene est presque 

 quantitative. 



> de Linaloe contient : 



Terpene diatomique j^ environ. 



Terpene tetratomique ~^j » 



Methylheptenone ^ » 



Licareol T ?JL d 



Licarhodol ^ » 



Sesquiterpene -^ » 



» Une faible partie du licareol existe dans le melange a l'etat d'ether 

 acetique, une trace a l'etat d'ether d'acides superieurs. » 



