( 19° ) 



» Comme pour Tacide cyanacetique, l'isocyanate de phenyle nes'est pas 

 borne a agir comme deshydratant ; la reaction a atteint la formation de l'ani- 

 lide. 



» 3. II n'en est pas de meme avec Y acide anisique, Tisomere para de 

 l'acide methylsalicylique. Quand on chauffe un melange d'isocyanate et 

 d'acide anisique sec, a une temperature de 120 environ, et qu'on arrete 

 Taction de la chaleur des qu'il ne se degage plus d'acide carbonique, on 

 obtient une masse qu'on epuise a Tether de petrole. II reste de la diphenyl- 

 uree symetrique, tandis que la solution fournit par evaporation des 

 aiguilles blanches, legeres, fondant a 98°-99°, & anhydride anisique, iden- 

 tique avec celui qu'a obtenu M. Pisani dans Taction de Toxychlorure de 

 phosphore sur Tanisate de sodium ('). 



» Si, dans Toperation ci-dessus, on porte le melange a i8o°-i90° et 

 qu'on chauffe jusqiTa ce qu'il ne se degage plus d'acide carbonique, on 

 obtient une masse qui, epuisee par Talcool bouillant, fournit, apres plu- " 

 sieurs cristallisations, des paillettes blanches et nacrees, fondant a 168 - 

 169 , dont la composition et les proprietes repondent a celles de Tanisa- 

 nilide ou para-metoxybenzanilide. 



» M. Lossen ( a ) avaitdeja observe la formation de ce derive, dans la dis- 

 tillation seche de Tacide benzanishydroxamique, et MM. Leuckart et 

 Schmidt ( 3 ) Tont, d'autre part, obtenue en faisant agir la phenylcarbimide 

 surl'anisol, en presence du chlorure d'aluminium. 



« Comme dans le cas des acides benzoique, toluique, phtalique, cam- 

 phorique, etc., la reaction entre le carbanile et Tacide anisique s'accomplit 

 en deux phases, suivant la temperature a laquelle on opere. II se forme 

 d'abord Tanhydride acide et de la diphenyluree symetrique; puis, a une 

 temperature plus elevee, ces deux corps reagissent Tun sur Tautre, pour 

 donner naissance a Tanilide. 



» 4. II etait interessant de s'assurer comment se comporte l'isocyanate 

 de phenyle vis-a-vis d'un acide alcool, comme Tacide phenylglycolique par 

 exemple. 



» Etant donnees les proprietes du carbanile vis-a-vis des corps a fonc- 

 tion alcoolique, avec lesquels il donne des ethers phenylcarbamiques, 

 RO. COAzHC G H 5 



(') Ann. der Cliem. and Pharm., t. CII, p. 284. 



( s ) Ann. der Chem. and Pharm., 1. CLXXV, p. 292. 



( 3 ) Deut. chem. Ges., t. XVIII, p. 2339. 



