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 et celies qu'il montre vis-a-vis des composes a fonction carboxylique, on 

 pouvait s'attendre a ce qu'un acide alcool comme G"H 5 . CHOH. COOH, 

 soumis a Taction de ce corps, donne naissance a un certain nombre de 

 derives. Nous n'avons cependant reussia en preparer qu'un seul, l'anilide 

 de Tacide phenylglycolique C 6 H 5 . CHOH. COAzHC 6 H 5 . 



» Ce compose prend naissance en chauffant a feu nu un melange d'acide 

 phenylglycolique et d'isocyanate de phenyle, jusqu'a ce qu'il ne se degage 

 plus d'acide carbonique. La masse visqueuse obtenuea ete ensuite soumise 

 a un traitement methodique, de soude, d'ether melange d'alcool, et le 

 produit, cristallise finalement dans Tether bouillant, se presenta sous la 

 forme de lamelles blancbes enchevetrees, affectant la forme de losange et 

 fondant a i/p°-i46°. MM. Reissert et Rayser ont prepare le meme compose 

 en faisant agir Ja phenylhydrazine sur Tacide phenylglycolique ('). 



» 5. Dans une Communication faite en collaboration avec M. Guyot (* ), 

 nous avons emis Thypothese, pour traduire le processus de certaines reac- 

 tions, que Tacide benzoylbenzoique pouvait etre representee, dans le cas 

 que nous avions en vue 7 par la formule I, tandis qu'on lui attribue genera- 

 lement une constitution repondant a la formule II : 



/OH 

 /C-C 6 H 5 

 C 6 H* \ , /CO.C«IP 



\ \ n C«H* 



CO/° \COOH 



» La premiere de ces formules en faituue lactone alcool, tandis que la 

 seconde repond a un acide cetone. Une lactone alcool devra donner, avec 

 Tisocyanate de phenyle, un ether pheaylcarbamique repondant a la for- 

 mule III, tandis que Tacide devra fournir un anhydride IV, puis une ani- 

 lide V : 



/C 6 H 3 

 /CO 

 /O.COAzHC 6 !!* C 6 H* 



/c-cw \'co\ 



C6 H 4 \ , /C0/ U ' /CO.C 6 H 5 



V rt \ n C 6 H* o-ip 



CO/ u \CO.C fi II 5 \CO.AzC 6 IP 



L'experience a montre que les corps III et IV prennent en effet nais- 



Comptes rendu s, t. CXIX, p. 140. 



