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 sance, suivant les conditions dans lesquelles on opere. Quant au com- 

 pose V, il est probable qu'il prend egalement naissance, quoique nous 

 n'ayons pu reussir a l'isoler dans un etat de purete suffisante pour 1' ana- 

 lyse. 



» Dissout-on de l'acide benzoylbenzoique, desseche et pur, dans un 

 melange d'elhcr et d'ether de petrole, et ajoute-t-on la quantite theorique 

 d'isocyanate de phenyle pur, on obtient, par evaporation sous une cloche, 

 des cristaux entremeles, absolument inodores, et ne degageant plus 

 l'odeur si penetrante du carbaniie. 



» Ces cristaux ne sont toutefois pas stables, car, si.l'on essaye de les dis- 

 soudre a chaud dans un dissolvant neutre quelconque, ils se scindent en 

 leurs composants, carbaniie et acide benzoylbenzoique. 



» Si, au lieu d'operer au sein d'un dissolvant et a froid, on chauffe au 

 bain-marie l'acide pulverise et sec, avec la quantite theorique d'isocyanate, 

 le melange ne tarde pas a se liquefier, en passant du jaune au vert, et en 

 degageant de l'acide carbonique. Au bout d'un quart d'heure, le produit 

 devient solide, tout en gardant une couleur d'un vert bleuatre. Quand il 

 ne se degage plus de gaz carbonique, on reprend la masse pardu benzene 

 bouillant, pour separer l'anhydride orthobenzoylbenzoique de la diphenyl- 

 uree symetrique formee en meme temps, et Ton soumet le produit a une 

 serie de cristallisations fractionnees. Un dernier traitement a l'alcool 

 fournit enfin l'anhydride, sous la forme de beaux cristaux transparents, 

 aflectant la forme de losanges et fondant a i4o°-i4i°. 



» Nous l'avons compare au corps obtenu par M. de Pechmann (*) en 

 chauffant a 200 l'anhydride acetylbenzoylbenzoique, et avons constate 

 que les deux composes, prepares par deux voies diiferentes, etaient iden- 

 tiques. Comme le noire, l'anhydride de M. de Pechmann fond a i4o°-i4i°, 

 et non a 120 , comme l'indique son auteur. 



» Porte-t-on enhn le melange d'isocyanate de phenyle et d'acide o-ben- 

 zoylbenzoique a i4o°-i5o°, il se produit une reaction tres vive, avec dega- 

 gement d'acide carbonique et formation d'un corps visqueux, colore en 

 jaune brun, et duquel il nous a ete impossible d'extraire un produit defini. 

 On obtient le meme resultat en chauffant l'anhydride benzoylbenzoique 

 avec de la diphenyluree symetrique. 



» En resume, vis-a-vis de l'isocyanate de phenyle, l'acide o-benzoyl- 

 benzoique se comporte comme une lactone alcool et comme un acide 



(*) Deul. C/iem. Ges., 1. XJ1L p. 1866. 



