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» A. Nitro-methane H 3 C— AzO 2 . — Le cas le plus simple est celui de la reaction 

 de trois molecules de methanal sur une seule de nitro-methane. 



» Les deux liquides se dissolvent l'un dansFautre. L'introduction de quelques petits 

 fragments de carbonate bipotassique determine une reaction inslanlanee el Ires vive; 



o Le liquide refroidi est devenu plus ou moins epais, tout en restant incolore. 



» Abandonne, dans le vide, sur l'acide sulfurique, il se prend apres quelques jours 

 en une masse cristalline, qui n'est autre chose que le nitro-butanc lertiaire trihydro- 

 xyle (Az0 2 )C-(CH 2 -OH) 3 . 



H*C - Az0 2 + 3CH 2 = (Az0 2 )C - (CH*- OH)'. 



fois, 20S r de nitro-methane el ;.>'' de IPC ; O aqueux a ,o pour too, j'ai rocueilli 5<k"' 

 deproduit, c'est-a-dire la totalite. 



a La reaction du nitro-methane, dans ces conditions, a done ete poussee 

 jusqu'au bout, ei Ton a passe ainsi de l'etage C* a l'etage C 4 , en un saut, 

 du moins en apparence. 



» La glycerine nitro-isobutylique triprimaire (Az0 2 )C-(CH 2 — OH) 3 ainsi 

 prismes et doue, comme la generality des derives renfermant un atome de car- 

 bone -C-, sans ttydrogene, d'une grande aptitude a prendre l'etat cristallin. 



Tacetone: il est moins Soluble dans I'ether. Sa savour est fraielie, legerement amere. 

 II fond a i58°-i59° en tube etroit. Inutile d'ajouter qu'il n'est pas volatilisable. 



» J'ai vainement tente jusqu'ici d'obtenir, dans un etat pro pre a l'ana- 

 lyse, les derives 



H 2 C -OH 



H 2 C - AzO 2 et (Az0 2 )CH - (CH*- OH) 2 

 qui devraient etre les produits de la reaction de une ou de deux molecules 

 de methanal sur le nitro-methane. C'est la glycerine nitro-isobutylique 

 (Az0 2 )C — (CH 2 — OH) 2 qui se forme de preference. On sait que l'alcool 

 nitro-ethylique (HO)CH 2 - CH 2 (Az0 2 ) ne se prete pas a la distillation 

 meme sous pression rarefiee. 



» R. Nitro-ethane H 3 C-CH 2 (Az0 2 ). — J'examinerai encore tout d'abord le cas le 

 plus simple, celui de la reaction de deux molecule- de methanal sur une seule denitro- 

 ethane. Le nitro-ethane surnage la dissolution aqueuse du methanal; l'introduction 

 de quelques fragments menus de K s C0 3 determine la reaction; Fechauflfement, lent 

 d'abord, s'accelere apres quelques instants ; vers 35°, tout se dissout ; la masse s'echaufie 



