( 2l3 ) 



constituent la serie d'hydroxylation complete du nitro-butane tertiaire 



(Az0 2 )C-(CH 3 ) 3 , 



(-o«)<5. ( ? H> - 



(AzO')€-^[CH'(OH)]». 



» Ces trois corps ont la merae saveur fraiche et amere, propriete qui 

 tient evidemment au systeme (N0 2 )C^H 2 — OH. Tous les trois sont 

 solubles dans l'eau et leur solubilite va en augmentant avec leur richesse 

 en hydroxyle — OH. On remarquera enfin la regularite qui se constate 

 dans leur fusibiiite relative, laquelle diminue a partir du nitro-butane ter- 

 tiaire a mesure que I'hydroxylation est plus complete. 



(AzO 2 ) C- (CH 3 ) 3 2 4°\ 



^AzOMC /CH2 -° 8 2 °/ +58 ° 



( A Z o=)c<^r- oll)! ■< , 



(AzO 2 ) C - (CH 2 - OH) 5 i58 / + l8 ° 



» La propriete du methanal de se condenser avec les parafines nitrees, 

 renfermant le systeme HC(Az0 2 ), ne semble etre qu'un cas particulier 

 d'une reaction generale. 3'ai constate, en effet, que, sous Taction du carbo- 

 nate bipotassique ou des alcalis, le methanal et les aldehydes voisines dans 



la serie s'ajoutent aisement avec d'autres corps renfermant le systeme H Cl- 

 ou l'hydrogene fixe sur le carbone possede le caractere basique; il en est 

 ainsi notamment du cyano-acetate d'ethyle, du malonate d'ethyle, de 

 Tacetylo-acetate d'ethyle, du malonitrile et de leurs derives alcoyies, du 

 methine-tricarbonate d'ethyle HC-(CO.OC 2 H 5 ) 3 . Je continue mes recher- 

 ches dans cette direction. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Oxy elation de Vacide campholenique inactif. 

 Note de M. A. Hehal, presentee par M. Friedel. 



« L'oxydation de l'acide campholenique aetif au moven de I'acide azo~ 

 iijiie a deja ete realisee par MM. Kachler et Spitzer qui ont trouve comme 



C. R„ 1895, a* Semestre. (T. CXXI, N» 4.) 29 



