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 lave avec un peu d'eau, puis on ajoute a la liqueur neutre une quantite d'acide nitrique 

 superieure a celle qui est necessaire pour raettre les acides en liberte. On epuise au 

 moyen de Tether (trois ou quatre fois le volume du liquide a epuiser). On seche Tether 

 sur le chlorure de calcium et on le distille. Le residu sirupeux cristallise du jour au 

 lendemain. 



» Separation des acides. — Apres quelques experiences preliminaires, je me suis 

 arrete au procede utilise par Bredt pour etudier les residus de Toxydation du camphre. 



» J'ai reuni les produitsprovenant de Toxydation de 75oS r d'acide solide, quiavaient 

 donne 45oe r decides. Je les ai dissous dans 45os r d'alcool absolu et j'ai sature a froid 

 par Tacide chlorhydrique. 



» J'ai observe un fait assez curieux et qui pourrait peut-etre mener a 

 une separation des acides mono, bi et tribasiques. En effet, l'acide isobu- 

 tyrique existant dans le melange etait passe tout entier a l'etat d'ether; les 

 acides bibasiques etaient en partie a l'etat d'ethers neutres, en partie a 

 Tetat d'ethers acides, une des fonctions acides restant libre; enfin l'acide 

 tribasique n'etait pas etherifie du tout. La liqueur alcoolique a ete traitee 

 par l'eau ; il s'est separe une couche d'ether pesant 45o gr . Cet ether, lave 

 avec une solution aqueuse de bicarbonate de sodium, lui a cede un produit 

 precipitable par les acides et soluble dans les alcools. C'est un acide biba- 

 sique dont une seule des fonctions acides etait etherifiee. Enfin la liqueur 

 aqueuse, epuisee a Tether, a donne un acide qui n'est autre que l'acide 

 hydroxycamphoronique. 



» Le melange des ethers est lave avec une solution aqueuse de bicar- 

 bonate de sodium, seche, puis distille a la pression ordinaire ; dans ces 

 conditions, il passe sans alteration. 



» J^es premieres portions donnent, avec un peu d'alcool entraine, de 

 Fisobutyrate d'ethyle bouillant vers no°, puis le thermometre monte tres 

 rapidement et presque tout le produit passe de 227 a 240 en laissant un 

 residu de i5 gr . 



» On fractionne de nouveau la portion bouillant de 227 a i^o° en trois parties que 

 Ton saponifie separement. 



» La portion possedant le point d'ebullition 235° a 238° donne un acide tres so- 

 luble dans l'eau, dans le benzene, dans Tether et cristallisant dans un melange de 

 benzene et de ligroi'ne. Cet acide fond a 83°, 5; sa composition centesimale conduit a la 

 formule C 7 H ls O*. II donne un sel de calcium cristallisant avec 3 molecules d'eau 

 C 7 H 10 O* Ca h- 3 H 2 O. Ce sel, tres bien cristallise, appartient au systeme orthorhombique ; 

 en lumiere polarisee les extinctions sont rigoureusement paralleles a Taxe du prisme. 



» La zone du prisme a donne, pour les angles des normales : 

 mh x —i^,Zo, m»i=33°, m^=znS°,3o, h l a l = 6o°, a % a t = 6o°. 



Ces 





