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» Si Ton fixe une molecule de AzO 3 , et si Ton traite le liquide bleu par 

 une solution saturee de bicarbonate de potassium, il reste a l'etat insoluble 

 une huile bleue qui se solidifie bientot. La masse est essoree et mise a 

 cristalliser dans deux fois son poids d'alcool a 8o°. 



» On obtient ainsi de minces lamelles d'un bleu analogue a celui du 

 sulfate de cuivre. Ce corps fond a i'34°,5 et repond a la formule 

 C ,0 H ,5 AzO n . 



» Il est neutre, ne decompose pas les bicarbonates alcalins et pent se 

 presenter sous deux modifications que nous designerons sous les noms de 

 ceruleonitrosocampholenolide et leuconitrosocampholenolide. 



» Gette derniere s'obtient facilement en abandonnant a la lumiere dif- 

 fuse, pendant deux ou trois jours, une solution alcoolique de la modifica- 

 tion bleue : il se depose peu a peu une poudre amorphe blanche, qu'on 

 separe par essorage. 



» La modification blanche est insoluble a froid dans I'alcool, le benzene, 

 l'acide acetique, le chloroforme, etc., dissolvants ou le corps bleu est tres 

 soluble. A chaud, la dissolution s'opere, mais apres passage a la forme 

 coloree, etl'on obtient une liqueur bleue. Dememe, sous la seule influence 

 de la chaleur, le corps blanc fond en une huile bleue. Les deux modifica- 

 tions presentent d'ailleurs la meme composition centesimale et la forme 

 blanche ne doit constituer qu'un polymere de la forme bleue. Malheureu- 

 sement, la chaleur et la dissolution transformant la modification blanche en 

 modification bleue, il est impossible d'en determiner le poids moleculaire. 



» M. Tanret a observe un fait analogue en ctudiant I'azocamphene 

 (Comples rendus, t. CVI, p. 749). 



» Traitee avec precaution par la potasse alcoolique, la ceruleonitroso- 

 campholenolide reagit energiquement et donne un derive azoi'que ou 

 azoxique rouge que 1'amalgame de sodium decolore et qui reprend sa cou- 

 leur primitive lorsqu'on le traite avec management par l'oxyde mercurique. 

 La matiere colorante rouge, traitee par 1'amalgame de sodium, reduit a 

 froid la liqueur de Fehling. 



» Chaulfee a ebullition avec l'etain et l'acide acetique, la ceruleonitro- 

 socampholenolide donne deux produits : une lactone non saturee fusible 

 a 3i°, 5 etun acetate d'amine qui fond a 97 . 



» Acide nitrocampholenirjue. — On l'oblient en faisant agir l'hypoazotide en 

 exces sur l'acide campholenique. 



» Ce corps fond a 175° et sa composition est representee par C 10 Il l:i Az0 4 : obtenu 

 C. R., 1895, a« Semestre. (T. CXXI, N<> 5.) 3 ^ 



