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» Enfin, la formation d'une lactone non saturee et d'un acide cetonique 

 stable exige que le groupement AzO 2 soit en y ou $, a l'endroit raeme ou 

 estcreee la fonction lactonique; a toute autre place, en effet, il creerait 

 line fonction alcool qui n'aurait pas de raison de s'eliminer. 



» Nous pouvons done representer la nitrocampholenolide par les deux 

 formes tautomeres : 



CO-CH 2 — CH 



» La lactone, l'acide cetonique et l'aminocampholenolide seront repre- 

 sents par les schema s : 



CO - GH S - G HO-C — CH 2 — CH CO — CFP — CH 



Lactone. Acide cetonique. Amine. 



» Il y a incertitude sur la position de la liaison ethylenique, celle-ci 

 pouvant etre en y ou $; a cause de la stabilite de la lactone et de sa ten- 

 dance a se former, nous supposons arbitrairement qu'elle est en y. 



» Quant a la ceruleonitrosocampholenolide, elle fournit une lactone et 

 une amine identiques a celles que donnela nitrocampholenolide; de plus, 

 ainsi qu'il resulte de Faction de la potasse alcoolique, e'est un derive ni- 

 trose : sa constitution sera done la suivante 



CHIM1E ORGANIQUE. — Sur les produits de condensation de V aldehyde 



isovalerique. Note de M. L. Kohn, presentee par M. Friedel. 



« La Note de MM. Barbier et Bouveault sur un produit de condensation 



de I'aldehvde valerique (Comptes rendus, t. CXX, p. i4^i), ainsi que la 



