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par M. Schiltzenberger dans la separation des terres de la cerite. 



» On met a part les depots insolubles dans Feau obtenus : 



» i° Jusqu'a 34o° contenant le cerium ; 



» i° Jusqu'a 46o° pouvant renfermer le didyme et les bases yttriques. 



» Lorsqu'a 46o° la masse saline fondue ne degage plus de gaz nitreux; on constate, 

 conformement a ce qui avait appele deja l'attention de M. Schiltzenberger, que, con- 

 trairement a ce qui arrive dans le traitement similaire de la cerite, la masse 

 saline et sa solution filtree conservent une coloration rose tres prononcee. Avec la 

 cerite, la solution est incolore et ne renferme que du lanthane exempt de didyme ; 



toutesles raies et bandes d'absorption des sels de didyme. La liqueur rose en question 

 a ete precipitee par l'ammoniaque ; le precipite filtre et lave est redissous dans l'acide 

 azotique et reprecipite par l'ammoniaque. Cette serie d'operations (precipitation, 

 lavage, dissolution) est. repetee plusieurs fois en vue d'eliminer toute trace de potasse. 

 Finaiement on precipite par l'oxalate d'ammoniaque. Le precipite lave et seche est 



est additionnee d'un exces de sulfate de potasse, qui separe les terres du groupe 

 cerique, sous forme de sulfates doubles insolubles dans l'eau saturee de sulfate de po- 

 tasse, en laissant les bases yttriques, peu abondantes du reste, dans la liqueur. 



» Les sulfates doubles insolubles sont convertis en oxydes par la soude caustique. 

 Les oxydes laves sont retransformes en sulfates dont la solution est reprecipitee par 

 le sulfate de potasse. On continue ces operations plusieurs fois jusqu'a ce que l'eau 

 mere du sulfate double obtenu n'accuse plus la presence de bases yttriques. 



» En fractionnant ensuile les sulfates ainsi purifies, par cristallisations successives 

 au bain-marie, j'ai pu isoler une quantite notable de cristaux roses qui ne subissent 

 plus, par cristallisations fractionnees (ou par precipitations fractionnees par l'am- 

 moniaque), des changements notables dans le poids moleculaire de l'oxyde corres- 

 pondent ou dans le poids atomique du metal. 



» Ces cristaux sont roses; leur solution donne les bandes et raies du didyme, savoir : 



i ° Une bande tres intense s'etendant de X = 592,2 a 1 = oyo 



2 Une bande intense » X = 53i ,2 a I = 5i 9 ,4 



3° Une bande peu intense allant de Xz= 5i2,o a X = 5o8,7 



4° Une raie ties intense ,, X = 482,2 



5° Une raie peu intense » X = 4 7 5,8 



6° Une raie moyennement intense allant de. ... X = 469 

 » La quantite d'eau de cristallisation varie, suivant les conditions dans lesquelles 

 le sel s'est depose, entre 23, o et i3,5. 



» Le poids atomique du metal, determine par la methode la plus simple (calcination 

 au rouge vif du sulfate anhydre), a ete trouve compris entre i3 7 ,oet 137,6. Les der- 

 nieres eaux meres du fractionnement des sulfates par cristallisation ont donne des 

 cristaux roses egalement et dont la solution donne les memes bandes d'absorption 

 que les premiers depots, mais dont l'analyse conduit a un poids atomique notablement 

 plus faible (121 a 124). 



