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crystallisations repetees dans differents dissolvants; chaque nombre est la 

 moyenne de trois determinations : 



Orthonitrophenol 688 



Paranitrophenol 689 



Acide orthonitrobenzoi'que 781 



» metanitrobenzoi'que 727 



» paranitrobenzoi'que 729 



Paranitroacetanilide 969 



NitrobenzaJdehyde 801 



689 ,1 

 7 3o,4 

 727,0 

 728,8 

 9 68 >9 

 800 . 3 



» Les valeurs obtenues pour les acides nitrobenzoiques concordenl 

 avec la valeur deduite directeraent, par M. Berlhelot, de Taction de l'acide 

 nitrique sur l'acide benzoique. 



» Comparons maintenant les chaleurs de combustion a pression con- 

 stante avec celle des corps ou est effectuee la substitution; les corps com- 

 pares etant, bien entendu, pris sousle meme etat physique, nous obtenons 

 le Tableau suivant : 



Chaleur 



Orthonitrophenol solide 688,2 1 



Phenol solide 7 3 2 ,5 j 



Paranitrophenol solide 689, 1 I 



Phenol solide 782, 5 ( 



Acide orthonitrobenzo'ique solide y3o,4 ) 



benzoique solide 77^ , 4 ( 



» metanitrobenzoi'que solide 727 ) 



» benzoique solide 774,4 I 



» paranitrobenzoi'que solide 728,8 j 



» benzoique solide 77^>4 j 



i-i 



Acetanilide 1016,8 ) ' ' 



Nitrobenzaldehyde 84 1 , 7 ) , , 



Benzaldehyde .". 800, 3 j 4 '' 4 



» i° Les isomeres de position, comme on l'a toujours trouve jusqu'ici, 

 ont la meme chaleur de combustion, aux erreurs d'experience pres; il 

 suffit done, dans ces etudes thermiques, d'operer sur un seul des trois 



termes ortho, meta < 



: 



» i° En laissant de cote la derniere difference, qui s'eloigne legerement 

 des precedentes, mais se trouve necessairement trop faible, car la chaleur 



