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etle benzylphenacylcyanacetate de methyle C 6 H 5 -CO - CH 5 - C^H 7 )/^^ 

 qui fond a i33°-i34°. 



» En revanche, je n'ai pas reussi a remplacer cet atome d'hydrogene par du ben- 

 zoyle. M. Haller a, d'ailleurs, fait la merae remarque a propos de Tether acetylcyana- 

 cetique et de ses homologues : dans ces derives Thydrogene du groupe CH ne peut 

 pas s'echangercontre des radicaux acides. 



» II. Action de la chloracetone sur V ether cyanacetique sode. — A 45s r ,2 d'ether 

 cyanacetique, on ajoute une solution de o,s r , 2 de sodium dans 20oe r d'alcool absolu. 

 Le tout est introduit par petites portions, et en refroidissant, dans un peu plus de la 

 quantite theorique de chloracetone rectifiee et etendue elle-meme d'un peu d'al- 

 cool absolu. On chasse l'alcool au bain-marie, on reprend par l'eau et Ton agite avec 

 de Tether; apres contact avec du chlorure de calcium, on distille et Ton rectifie dans 

 le vide. La fraction qui passe a i6o°-i7i° (H = 24 mm ) a donne a Tanalyse des nom- 

 bres qui s'accordent avec la formule G 8 H n AzO 3 . C'est Yacetonylcyanacetate d'e- 

 thyle forme suivant Tequation 



CH.-CO-CH.Cl + CHN»/^ ciH _ Naa + CH .. co . CH ,. CH /CA fc ; H> . 



» C'est un liquide ambre, dont la densite a 16 est egale a 1,100; il est soluble 

 dans les alcalis ainsi que dans Tacide chlorhydrique concentre. 



» En remplacant dans la preparation ci-dessus le cyanacetate d'ethyle par le cyana- 

 cetate de methyle, et en operant au sein de Talcool methylique, j'ai obtenu I'aceto- 

 nylcyanacetate de methyle CH 3 — CO — CH 2 — CH \ C( J CH y G 'est un liquide epais 

 dont la densite a 16 est de 1,1 48. II bout a i59°-i66°, a la pression moyenne de 26 mm . 



» Ces deux ethers se combinent tres facilement avec la phenylhydrazine; il suffit 

 de chauffer jusqu'a Tebullition les deux liquides en quantite theorique; par refroidis- 

 sement le tout se prend en masse. On purifie les hydrazones par des cristallisations 

 repetees dans Talcool absolu. L'hydrazone CH 3 - C - CH'- CH^j^^. cristallise 



Az-AzIIC 6 H 5 

 en aiguilles blanches fusibles a i44°. Son homologue inferieur 



CH3-C_CH-CH<^ Z CH3 



Az — AzHC 6 H 5 

 fond a i37°-i38° (»). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Constitution des acides produits dans I'oxydation 



de I'acide campholenique inactif. Note de M. A. Behal. 



« Dans une Note parue aux Comptes rendus (t. CXXI, p. 2i3), j'ai 



montre que Toxydation de I'acide campholenique au moyen de I'acide 



(') Travail fait a Tlnstitut chimique de Nan 



