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l'acide dimethylglutarique, mais une publication de M. Tiemann me force 

 a etablir ma priorite sur ce sujet. 



» J'ai communique les resultats de l'oxydation de l'acide campholenique inactif 

 dans les Comptes rendus, t. CXXI, p. 21 3. J'ai etabli dans le Bulletin de la Societe 

 chimique, proces-verbal de la seance du 26 juillet, p. 786, paru le 5 septembre, que 

 l'acide C 6 H 10 O 4 etait identique a l'acide dimethylsuccinique dissymetrique. 



» M. Tiemann a oxyde de meme l'acide campholenique que j'ai decouvert, succes- 

 sivement par le permanganate de potassium, par le brome et par la potasse et enfin 

 par l'acide azotique; il a obtenu comme produit final les deux acides G 6 H 10 O 4 et 

 C 7 H ls O que j'ai decrits. Sans donner de preuves experimentales de la constitution 

 chimique de ces acides, il admet que l'acide C 6 H 10 O est l'acide dimethylsuccinique 

 dissymetrique; que l'acide C 7 H 12 4 est l'acide dimethylglutarique dissymetrique et 

 enfin que l'acide hydroxycamphoronique repond a la formule que nous lui avons 



» Le travail de M. Tiemann a ete publie dans les Comptes rendus de la Societe 

 chimique allemande, parus le 16 septembre. Ma priorite est done nettement etablie. 



» Dans le long Memoire qu'il publie, M. Tiemann a reconnu le bien-fonde des 

 observations que j'avais faites (C. R., t. CXX, p. 1167). Cependant il pense qu'il n'y 

 a qu'une seule campholenolactone et que les deux etats de ces corps sur lesquels j'ai 

 insist'e longuement ne sont dus qu'a une impurete. Je crois qu'au moment ou il a fait 

 ses reserves, M. Tiemann n'avait pas lu le compte rendu in extenso de mon Travail 

 que j'ai publie dans le Bulletin de la Societe chimique (septembre). Quoi qu'il en 

 soit, si Ton prepare l'oxyacide correspondant a la lactone inactive et que Ton purifie 

 ce dernier, seche dans le vide sulfurique, par traitement au benzene, dans lequel 

 l'acide campholenique est extremement soluble, la lactone que Ton obtient possede 

 les caracteres que j'ai mentionnes. Pour la lactone active qui presente les memes 

 etats physiques, il me suffira de dire que le pouvoir rotatoire d'une solution de lactone 

 dans son poids d'alcool a o,5°, examine en lumiere monochromatique (sodium) dans 

 un tube de 20 cm , presentait une rotation droite de i°2i'; l'acide campholenique actif 

 eD solution a 1 pour 4 donnait, dans les memes conditions, un pouvoir rotatoire droit 

 de i°4'. II est bien evident, d'apres cela, qu'il existe une lactone active correspondant 



PHYSIQUE DU GLOBE. — Des effets des revolutions synodique et anornalistique 

 de la Lune sur la distribution des pressions dans la saison de printemps ( ' )• 

 Note deM. A. Poincare, presentee par M. Mascart. 



« Les trois mois lunaires synodiques etudies ici vont du 9 mars au 

 6 avril, du 7 avril au 6 mai et du 7 mai au 4 jnin 1 883. 



