( 53i ) 



» Le produit bien desseche dans le vide sulfurique se presente sous la forme dun 

 corps amorphe, d'un beau vert. Inalterable dans l'oxygene et l'air sees, il se modifie 

 rapideraent a l'air humide et devient d'abord gris brunatre puis brun fonce. 



» L'analyse, en centiemes, repond a la composition d'un compose quinonique ren- 

 fermant les elements d'une molecule de benzoquinone monopotassique et d'une mole- 

 cule d'alcool. 



» Les differents dosages du carbone et de l'hydrogene, effectues sur ce corps, nous 

 ont toujours fourni des chiffres notablement faibles. Ce fait doit etre attribue a un 

 commencement de decomposition qui se produit au moment ou Ton opere le melange 

 du corps avec l'oxydant employe pour la combustion, bichromate de potassium et 

 chromate de plomb; nous avons, en effet, toujours observe, lors de ce melange une 

 odeur vineuse tres manifeste. 



» J'ai fait plusieurs essais en vue d'obtenir le derive bipotassique de la 

 benzoquinone C 6 H 2 K a O\ mais l'alterabilite excessive du compose obtenu 

 n'a pu me permettre d'en determiner nettement la composition; j'ai du me 

 borner a etudier le produit d'oxydation de ce corps, le derive bipotassique 

 peroxyde de la quinone, etude qui sera indiquee dans une prochaine Note. 



» Action de la potasse, en solution alcoolique y sur la benzoquinone. — Les 

 auteurs qui, jusqu'a ce jour, ont etudie cette action, se sont bornes, pour la plupart, 

 a signaler les phenomenes de coloration que presente la quinone au contact des al- 

 calis (»); M. Berthelot qui s'est egalement occupe de la question (Ann. Ph. et Ch., 

 6 e serie, t. VII, p. 112), a determine la chaleur de neutralisation d'un equivalent de 

 benzoquinone par un equivalent de soude, en presence de l'eau et a constate qu'elle 

 etait bien superieure a celle des polyphenols. 



» L'etude des derives potassiques que peut donner la quinone en operant_avec une 

 solution alcoolique de potasse a donne les resultats suivants : 



» Quand on traite la benzoquinone par une solution alcoolique concentree de po- 

 tasse, il se produit un grand degagement de chaleur; le melange decrepite et la qui- 

 none se charbonne. Si Ton opere avec une dissolution tres etendue d'une molecule de 

 quinone dans l'alcool absolu, pour une molecule de potasse, on obtient une solution 

 run verdatre qui, par l'addition d'ether anhydre, donne un precipite paraissant 

 ir le melange de deux corps, l'un bleu, l'autre brun jaunatre. 

 lant eviter Taction alterante de l'alcool, action que nous avions eu 1'occasion 

 d'observer, j'ai repris l'operation, en faisant agir une solution alcoolique concentree 

 de potasse sur la benzoquinone en solution etheree tres etendue. 



» Lorsqu'on ajoute, molecule a molecule, une solution alcoolique concentree de 



potasse a une solution etheree tres etendue de quinone maintenue dans une atmosphere 



ydrogene, on observe immediatement la formation d'un abondant precipite bleu 



( ' ) H,;sse {Rep. de Ch. pure, t. Ill, p. i£; 1861) s'est borne a indiquer que les cris- 

 "* 'umides de quinone deviennent bleus au contact de la chaux vive et de la po- 

 poudre bleue qui prend des reflets metalliques, comme l'indigo, 





quand on i es frotte 



5 corps polis. 



