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cristallin. Ce precipite, assez longtemps lave a l'ether anhydre, pour eliminer d'une 

 maniere a peu pres complete toute trace d'alcool, est finalement recueilli sur des 

 assiettes poreuses, placees au-dessus de l'acide sulfurique, sous une cloche pneuma- 

 tique a douilles, prealablement remplie d'hydrogene, oil Ton fait le vide. 



» Le produit bien sec ainsi obtenu se presente sous la forme d'une masse cristal- 

 line d'un bleu tres franc. II s'altere rapidement a l'oxygene et a l'air humides en deve- 

 nant d'abord gris brun, puis brun noiratre. Au contact de l'eau et de l'alcool, il 

 s'altere immediatement et devient d'un brun noir. 



» L'analyse, en centiemes, de ce compose, montre qu'il repond a la composition 

 d'un corps forme par l'union des elements d'une molecule d'eau et d'une molecule 

 de benzoquinone monopotassique C s H 3 KO s .H 2 0. 



» Les essais, effectues en vue d'obtenir le derive quinonique bipotas- 

 sique, m'ont donne, comme avec l'ethylate de potassium, un corps dont 

 l'extreme allerabilite n'a pu me permettre de l'obtenir a un etat suffisant 

 de purete. 



» J'ai pu cependant isoler un compose, dont Ja composition repond a 

 celle d'un corps forme par l'union des elements de deux molecules d'al- 

 cool et d'une molecule de quinone bipotassique, et cela en precipitant, 

 par une grande quantite d'ether, la solution alcoolique obtenue en faisant 

 agir un exces de potasse alcoolique sur la benzoquinone en solution dans 

 l'alcool absolu. 



» Ce derive bipotassique de la quinone, sur lequel nous reyiendrons 

 ulterieurement, me parait, des a present, interessant a signaler, car il se 

 forme en presence d'un exces de potasse; ce qui semble nettement indi- 

 quer que la benzoquinone ne renferme que deux atonies d'hydrogene, 

 remplacables par du potassium. 



» Au reste, cette propriete de la quinone, inherente a sa constitution 

 dicetonique, sera nettement demontree par l'etude des derives potas- 

 siques peroxyles, etude qui fera l'objet d'une prochaine Note. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Des combinaisons de V antipyrine avec les diphenols : 

 influence des positions respectwes des oxkydryles. Note de MM. G. Patein 

 et E. Dcfau, presentee par M. Henri Moissan. 



« L'un de nous, apres avoir montre que les naphtols se combinent a 

 Tantipyrine, molecule a molecule, sans elimination d'eau, pour donner des 

 corps cristallises, ajoutait qu'il serait interessant de voir si les phenols po- 

 lyatomiques ne se combinent egalement qua une molecule d'antipyrine ou 

 s'ils se combinent a un nombre de molecules en rapport avec celui des 

 oxhydryles phenoliques (y 0U mamar. et Chi'm., t. XXIII, p. 586; 1891). 



