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 II etait de plus indispensable de determiner la composition des composes 

 analogues qui avaient ete signales et dont aucun n'avait ete analyse. 



» Dans la presente Note, nous ne parlerons que des trois diphenols iso- 

 meres : la pyrocatechine, la resorcine et V ' hydroquinone . Pour analyser les 

 produits obtenus, tantot nous avons dose l'azote par le procede Dumas, 

 tantot nous avons dose l'antipyrine en dissolvantle corps dans une solution 

 alcaline, epuisant celle-ci par le chloroforme et pesant le residu de la solu- 

 tion chloroformique. 



» Pyrocatechine-diantipyrine. — On avait signale une combinaison de la pyrocate- 

 chine et de Tantipyrine (Barbey, J. Ph. et Chim., t. XXIII, p. 45a). Nous avons ana- 

 lyse le corps qui se produit lorsqu'on melange deux solutions aqueuses de pyrocate- 

 chine et d'antipyrine; les chiffres obtenus nous ont montre qu'il s'etait forme une 

 combinaison d'une molecule de pyrocatechine et de deuce molecules d'antipyrine. Ce 

 corps se presente sous la forme de cristaux incolores, peu solubles dans 1'eau froide, 

 plus dans l'eau bouillante, tres solubles dans Talcool et le chloroforme, un peu so- 

 lubles dans Tether. Nous avons trouve 78°-79° comme point de fusion du corps cris- 

 tallise dans Tether bouillant. 



» La pyrocatechine-diantipyrine donne avec le perchlorure defer une coloration 

 noir verddtre; si la solution ferrique est tres etendue, on obtient une belle coloration 

 vert-emeraude. 



» La pyrocatechine donne deux ethers methyliques : le ga'iacol et le veratrol; nous 

 avons cherche quelle etait Taction de ces composes sur l'antipyrine. L'experience nous 

 a montre que le ga'iacol, qui est une monomethylpyrocatechine, n'est plus susceptible 

 de se combiner qu'a une seule molecule d'antipyrine, et encore avec leconcoursd'une 

 temperature de ioo° maintenue pendant quinze heures, et que le veratrot, qui est 

 une dime" thy Ipyrocatechine, ne se combine plus du tout, meme avec leconcoursdela 



» Resorcine-monoantipyrine. — On a signale egalement Texistence d'une com- 

 binaison de la resorcine et de Tantipyrine dont la composition est inconnue {Journal 

 dePharmacie et de Chimie, t. XXIII; Roux, p. 282, Barbey, p. 452). II resulte de 

 nos analyses qu'elle contient une molecule de resorcine et une d'antipyrine. 



» La resorcine monoantipyrine se presente sous la forme d'aiguilles cristallines 

 incolores, solubles dans 5o parties d'eau froide, tres solubles dans Teau bouillante, 

 Talcool et le chloroforme, tres peu solubles dans Tether; nous avons trouve comme 

 point de fusion io3°-io4°; elle donne, avec le perchlorure de fer, une coloration 

 rouge sang. 



» Nous avons cherche si la resorcine pouvait se combiner egalement a deux mole- 

 cules d'antipyrine comme le font les autres diphenols : nous n'avons jamais pu obte- 

 nir que de la resorcine-monoantipyrine. 



» Hydroquinone-diantipyrine. — On ne connait pas non plus la composition d'un 

 corps resultant de la combinaison de Thjdroquinone avec Tantipyrine, dont Texis- 

 tence a ete egalement signalee par M. Barbey. Nos analyses nous ont montre que, 

 comme la pyrocatechine, Thydroquinone se combine a deux molecules d'antipyrine. 

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