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» V hydroquinone-diantipyrine a la forme d'aiguilles cristallines incolores, fon- 

 dant a i27°-i28°; solubles dans 5o parties d'eau froide; tres solubles dans l'eau bouil- 

 lante et dans l'alcool, tres peu solubles dans Tether; solubles dans le chloroforme, 

 mais avec decomposition; elle donne avec le perchlorure de fer une coloration rouge 

 fonce qui s'affaiblit rapidement pour devenir rouge clair ; pour peu qu'il y ait un 

 leger exces d'hydroquinone, la decoloration est instantanee et il se precipite des ai- 

 guilles de quinhydrone. 



» Quelle est la nature de ces combinaisons? Ge ne sont pas de simples 

 combinaisons moleculaires, car leur composition n'est pas modifiee lors- 

 qu'on les fait cristalliser dans differents liquides. Les noyaux n'ayant subi 

 aucune alteration, il est probable que la fixation a lieu sur un des atomes 

 d'azote trivalents devenu pentavalent, et cela par l'intermediaire de 

 l'oxhydryle phenolique; c'est vraisemblablement sur l'azote relie au me- 

 thyle, qui est le plus basique, que se fait cette fixation. La formule deve- 

 loppee serait des lors, pour l'hydroquinone-diantipyrine par exemple, 



Y-o- 



» Les diphenols : pyrocatechine, resorcine et hydroquinone se com- 

 portent done de maniere difference avec I antipyrine ; les ortho et para-diphe- 

 nols se combinent avec deux molecules, le me'ta avec une seule. La Bxation se 

 fait sur un des atomes d'azote par Tintermediaire de l'oxhydryle phenolique, 

 qmperd cette propriete a mesure que son hydrogene est remplace par un metal 

 ou un radical. » 



