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CHIMIE ORGANIQUE. — Derives potassiques peroxydes de la benzoquinone. 

 Note de M. Ch. Astre, presentee par M. Friedel. 



« En etudiant Taction du potassium metallique, de l'ethylate de potas- 

 sium et de la potasse en solution alcoolique sur la benzoquinone (Comptes 

 rendus, t. CXXI, p. 326 et p. 53o), j'ai signale la formation de derives 

 potassiques quinonhydriques et quinoniques, corps tres instables et s'alte- 

 rant a l'air avec la plus grancle facilite. 



» L'alterabilite de ces composes nous a naturellement conduit a etudier 

 les produits ultimes de I'oxydation des derives obtenus en faisant agir de 

 la potasse sur la benzoquinone; c'est celte etude qui fait l'objet de la pre- 

 sente Note. 



» Derive bipotassique peroxyde de la benzoquinone G 6 K 2 6 . — On ajoute de la 

 benzoquinone, en solution dans Falcool absolu, a une solution alcoolique de potasse, 

 celte derniere etant employee en quantite un peu superieure a celle theoriquement 

 necessaire pour former le derive bipotassique (3 molecules de potasse environ pour 

 i molecule de quinone). Le melange s'echauffe et se colore en brun fonce. 



» La liqueur. chaufFee au bain-marie a 700-70°, est traitee par un courant d'oxygene 

 pur et sec, que Ton maintient tant qu'il y a absorption gazeuse, de maniere a assurer 

 la saturation complete du derive potassique forme; de huit a dix heures suffisent 

 pourobtenir ce resultat. 



» On observe, dans cette operation, la formation d'un produit noiratre, crisiallip, 

 tres hygroscopique. L'eau le dissout tres facilement en le dissociant. 



» On le recueille sur un filtre et le tout, essore sur des plaques poreuses, est seche 

 dans le vide au-dessus de 1'acide sulfurique. II faut eviter les lavages a l'alcool, qui 

 entratneraient une dissociation partielle du produit. 



» Le corps ainsi obtenu est anhydre. L'analyse en centiemes montre qu'il repond a 

 la composition du derive bipotassique peroxyde G 6 K 2 6 . 



» L'operation a ete repetee en faisant intervenir un grand exces de 

 potasse (4 ou 5 molecules de potasse pour une molecule de quinone). Nous 

 voulions, par cet essai, fixer le terme ultime de saturation de l'hydrogene 

 de la benzoquinone par le potassium. 



» Or, meme en operant avec ce grand exces de base aicaline, nous 

 n'avons pu realiser une substitution d'ordre plus eleve que celle prece- 

 demment signalee; le produit obtenu dans ces conditions est identique, el 

 par ses proprietes, et par sa composition, au derive bipotassique peroxyde 

 que nous venonsde decrire. 



