18 ACADÉMIE DES SCIENCES. 
dans le rein d’un Céphalopode; une seconde vie parasitaire aurait été 
ajoutée chez les Dicyémides à la vie parasitaire des Orthonectides, et 
aurait fait reculer dans le cycle évolutif le moment de la fécondation et 
l'apparition de la phase (larve chez les Orthonectides, infusoriforme chez 
les Dicyémides) qui en nageant ramène l'organisme à son hôte originel. 
C’est ce premier hôte qu’il s’agirait maintenant de découvrir pour com- 
plèter l’histoire naturelle des Dicyémides. 
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur l’hémochromogène acide. 
Note (') de MM. Cu. Duéré et G. Vecezzi, présentée par M. A. Dastre. 
Le corps qu'on désigne sous le nom d’hémochromogene, et qu’on obtient 
soit par dédoublement de l’hémoglobine à l’abri de l’air, soit par réduction 
de l’hématine en présence de protéines et de certains autres composés 
azotés, offre, en solution alcaline, une belle couleur rouge cerise et un 
spectre d’absorption remarquable par sa netteté et son intensité, Cet 
hémochromogène alcalin, qui a été l’objet de nombreux travaux, est bien 
connu, et son spectre est parfaitement défini. Par contre, l’hémochromo- 
gène acide n'a été que fort peu étudié jusqu’à présent, et son spectre est 
encore très mal déterminé. 
Le spectre de l'hémochromogène acide fut tout d’abord décrit, par Hoppe-Seyler, 
comme étant constitué par quatre bandes d’absorption; mais Jäderholm démontrait 
bientôt qu'il s'agissait là simplement des spectres associés de l’hématine et de l’héma- 
toporphyrine acides. Hoppe-Seyler admit un peu plus tard (1879) que les solutions 
d’hémochromogène acide, relativement très transparentes pour le rouge et l’orangé 
jusqu'à D, ainsi que pour le vert bleuâtre, présentent une zone d’absorption diffuse 
comprise entre D et E et interceptent fortement le bleu et le violet à partir de G 
inclusivement, sans qu'on puisse apercevoir, à aucune dilution, des bandes d'absorp- 
tion nettement délimitées. 
L'étude du spectre de l’hémochromogène acide n’a été reprise qu’en 1910, par 
Dilling. Cet auteur a prétendu avoir obtenu un hémochromogène acide par addition 
de nitrite de potassium à une solution d’hématine acidifiée par l'acide acétique. 
L'hémochromogène en question, qui n’a été caractérisé que par son spectre, est peut- 
être, croyons-nous, une combinaison voisine de l’hémochromogène oxynitrique de 
Linossier, 
Voici comment nous préparons l’hémochromogène acide : on introduit 
dans un tube à essai une toute petite pincée d’hydrosulfite de sodium en 
poudre (de Kahlbaum), puis on verse doucement (sans agiter), au moyen 
(*) Séance du 26 juin 1916. 
