SÉANCE DU 2/4 JUILLET 1916. 93 
l'alcool amylique et le sulfure de carbone, indique pour la dissolution dans l'alcool 
éthylique une bande A ar dont le milieu est à À — 290, tandis que les radia- 
tions de À — 257 à 214 passent facilement. 
Avec la dissolution dans le sulfure de enion: il dit que la bande du dissolvant est 
renforcée et reculée vers la droite, et prend comme moyenne de la bande de 
brome à — 305. Il signale en outre une bande à À — 413 (partie visible) apparaissant 
sous de fortes épaisseurs; cette bande s'étendant sur le bleu et le violet, il en conclut 
que la dissolution du brome dans le sulfure de carbone est violette, tandis que les dis- 
solutions alcooliques qui ne présentent pas cette bande sont brunes (comme pour 
l'iode 
Das l’ultraviolet fhéiibte, nous avons retrouvé la bande signalée bé Martens 
avec une dissolution récente de brome dans l'alcool éthylique absolu à +455, et sous 
des épaisseurs variant de 7mm à 15m", La dissolution de 1 est déjà trop concentrée, 
et c'est seulement à travers 1" de dissolution qu’apparaît sur le spectrogramme une 
absorption entre À — 295 et À — 248; avec 2"" toutes les radiations sont absorbées 
jusqu’à } = 320. 
Les dissolutions dans le chloroforme donnent des résultats sensiblement identiques. 
Il n’en est pas de même pour les dissolutions dans le sulfure de carbone, à cause du 
grand pouvoir absorbant de ce dernier. Nous avons dû diluer avec de l’alcool absolu. 
La dilution favorable pour observer à la fois la bande du brome et celle du sulfure 
de carbone, et les différencier, est yos de brome et 1 de sulfure de carbone 
examinée sous des épaisseurs variant de 1™™ à 4m"; pour des épaisseurs plus grandes, 
les deux bandes se rejoignent. 
La dissolution dans le sulfure de carbone pur à ro de brome permet d'observer la 
bande signalée par Martens à À — 413. Avec des épaisseurs variant de 5™ à g" elle 
s'étend de À — 470 jusqu’à À — 390, recouvrant le bleu et le violet visibles, et une partie 
de l’ultraviolet; avec 10" d'épaisseur, tout l’ultraviolet est absorbé. Cette bande 
qui correspond à la partie visible du spectre ne se retrouve avec aucun des dérivés 
bromés du méthane qui sont tous incolores. 
Tétrabromure de carbone CBr*. — Ce produit ne paraît pas encore avoir été 
étudié. Un échantillon pur, bien cristallisé, incolore, a été dissous dans l’alcool éthy- 
lique absolu et spectrographié aussitôt après. Avec la concentration 5 toutes les 
radiations ultraviolettes sont absorbées à partir de 4o™™ d'épaisseur, Les dissolu- 
tions plus étendues offrent eza transparence de plus en plus grande; nous avons dilué 
progressivement jusqu’à syy, mais dans aucun cas nous n'avons retrouvé la bande 
caractéristique du brome dans l’ultraviolet, et cependant le tétrabromure renferme 
96,38 pour 100 de cet élément. 
Le carbone apparaît comme possédant une transparence remarquable, capable même 
de neutraliser le pouvoir absorbant considérable du brome. 
Bromoforme, méthane tribromé CH Br. — Le produit pur laisse passer les radia- 
_ tions ultraviolettes jusqu’à À — 310 sous une épaisseur de 1"; l'absorption n’augmente 
que très lentement avec ae pour 8o™™ les radiations passent jusqu'à À = 355, 
Les dilutions à Th 7000 5050 TERS Ré des épaisseurs variables, n'ont jamais 
présenté de bande. a: 
C. R., 1916, 2° Semestre. (T. 163, ne t) 13 
