SÉANCE DU 24 JUILLET 1916. III 
donnant de bons résultats ('). Cette technique consiste à liquéfier d'abord 
les expectorations et à provoquer ensuite un dépôt qui, par centrifugation, 
donne sous un petit volume les bacilles qui étaient disséminés dans la masse 
visqueuse, bacilles qu’il est dès lors facile de colorer. 
La liquéfaction des crachats est obtenue par addition d’eau distillée, 
d'hypochlorite de soude en quantité très faible et de soude diluée, à une 
température voisine de 35° à 38°. Au mélange on ajoute, jusqu’à réaction 
faiblement acide, de l’acide acétique dilué; on détermine ainsi la formation 
d'un premier précipité qui se dépose rapidement par centrifugation et 
qui renferme en outre des bacilles de Koch, de la mucine, des nucléo- 
protéides et des alcalialbumines. La division du précipité est obtenue par 
agitation de la liqueur, pendant la neutralisation, dans un tube de verre 
bouché; l'obtention du précipité, dans une liqueur de densité convenable, 
est réalisée en 10 minutes environ, avec un centrifugeur à mains. Le pre- 
mier précipité est séparé du liquide qu’on décante; le liquide décanté est 
additionné d’acide acétique jusqu’à obtention d’un second précipité. On 
réalise ainsi, par précipitation fractionnée, l'entraînement global des LE a 
ERTE contenus dans la liqueur. 
1° Mesurer le volume des crachats, ajouter 2° d’eau distillée s’il s’agit de crachats 
muqueux baignés dans la salive, ajouter 5"! d’eau distillée s’il s’agit de crachats num- 
mulaires épais; additionner d'hypochlorite et de soude, à raison d’une goutte d’ eau 
de Javel et de 20 à 4o gouttes de soude (NOH à 1 pour 100) pour 5% de crachats. 
2° Chauffer doucement le mélange de façon à ne pas dépasser 35°-37°. Ajouter 
goutte à goutte la solution de soude jusqu’à ce que l'homogénéisation soit obtenue, 
3° Verser dans un tube de verre, muni d’un bouchon de caoutchouc, 1°°! de liqueur 
homogène et 1"°! d’eau distillée. Mélanger. Ajouter goutte à goutte de l’acide acétique 
au ṣọ jusqu'à réaction faiblement acide au tournesol, On est averti de la neutralité 
par l'apparition d’un précipité. Après chaque addition d’acide on agite doucement 
pour obtenir un précipité très diyisé. 
4° Verser le liquide ainsi traité dans les tubes du centrifugeur. Centrifuger 
10 minutes, décanter et recueillir le liquide surnageant ; étaler le culot sur lames. 
5° Ajouter au liquide décanté de l’acide acétique à 15 jusqu'à formation de préci- 
pité. Centrifuger à nouveau et préparer les lames avec le second dépôt. 
6° Les lames préparées avec les deux culots de centrifugation sont placées sur la 
platine chauffante. Chauffer ensuite légèrement chaque lame, puis étaler, avec une 
autre lame, le culot épaissi en couche mince et uniforme. La préparation prend l'aspect 
du verre dépoli. 
() J'ai été aidé dans toutes ces analyses, avec autant de dévouement que marie 
par M. Durain, pharmacien, infirmier-préparateur au laboratoire, et M. Angibea 
attaché au laboratoire. | 
