SÉANCE DU 21 AOUT 1916. 209 
que la chaleur transforme en son isomère, l'acide pyruvique 
COOH—C(OH)—CH = COOH —CO—CH£. 
De plus, dans la conception qu’on se fait actuellement du passage de 
l’&-amino-acide à l’acide «-cétonique, on admet l’existence d’un stade inter- 
médiaire, l’hydrate d’imino-acide . 
OH 
| 
COOH — CH?— CH — COOH + O = COOH — CH?— C — COOH. 
| | 
NH? NH? 
Dès lors, on s'explique facilement la formation de la forme œnolique 
, paq ; 
par départ de 1°! d’ammoniaque aux dépens de 2° de carbone intermé- 
diaires de ce dernier corps, 
H OH | 
COOH —Ċ—C— COOH = NH°+ COOH— CH = C(OH)— COOH. 
I NH: | 
En somme, la conception de deux formes tautomères de l’acide oxala- 
cétique correspond à la fois aux données théoriques et aux constatations 
expérimentales. 
En se reportant aux travaux de Neuberg et de ses élèves concernant 
l’action des bactéries sur l'acide z-cétoglutarique 
COOH — CH?— CH? — CO — CO OH, 
on arriverait à une conception analogue. 
n k 
CHIMIE PHYSIQUE BIOLOGIQUE. — Influence exercée par le degré de réduc- 
tion des hémochromogènes sur leurs propriétés spectrales. Note (') de 
MM. Cu. Duéré et G. Vecezzi, présentée par M. A. Dastre. 
I. Nous avons fait connaître récemment (°) que la réduction, en tube 
scellé, par l’hydrosulfite de sodium en poudre, d’une solution alcoolique 
faible (55 pour 100 environ) et légèrement acide d'hématine pure, fournit 
de l’hémochromogene acide caractérisé par un spectre qui, très analogue 
d'aspect à celui de l’hémochromogène alcalin ordinaire, est pourtant dis- 
(+) Séance du 3: juillet 1916. 
(*) Comptes rendus, t. 163, 1916, p. 18. 
C. R., 1916, 2° Semestre. (T. 163, N° 8.) 29 
