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tinct de celui-ci, car les deux premières bandes sont décalées vers le rouge, 
les axes étant À 564,2 pour la bande x et À 527,5 pour la bande B. 
Quand on effectue la réduction en tube ouvert (ou en tube bouché, mais 
non scellé), toutes les autres conditions restant semblables, on obtient un 
hémochromogène ayant un spectre assez différent : les deux bandes « et B 
ont respectivement pour axes À 576 et À 540, c'est-à-dire qu’elles sont 
fortement rejetées vers le rouge (ces axes coïncident à peu près avec ceux 
des bandes de l’oxyhémoglobine). En comparant ces deux hémochromo- 
gènes acides à des concentrations et sous des épaisseurs égales, on note 
aussi que l’hémochromogène acide préparé en tube ouvert offre des bandes 
relativement très faibles, la première étant notablement plus large, et que 
la liqueur est colorée en rouge bien moins vif. 
I. Si l’on opère la réduction (toujours avec l'hydrosulfite de la solu- 
tion alcoolo-aqueuse d’hématine pure), en milieu fortement alcalin, on 
observe des spectres encore plus différents suivant que la réduction a lieu 
en tube scellé ou non. 
En zube ouvert, le spectre est constitué par deux bandes de largeurs très 
inégales : la bande «x, relativement très étroite, a pour axe À 590,7; la 
bande 6, plus de trois fois aussi large, a pour axe À 559,2. Ce spectre ne 
correspond pas du tout, on le voit, au spectre que présente l’hémochro- 
mogène acide en tube ouvert, Par contre, si l’on scelle le tube, le spectre 
de l’hémochromogène alcalin (') devient sensiblement identique à celui de 
l’hémochromogène acide en tube scellé. 
II. Nous avons maintenant à considérer l'influence qu’exerce le degré 
de réduction sur les propriétés spectrales de l’hémochromogène alcalin des 
auteurs ou ordinaire, qui, comme l'ont bien montré Bertin-Sans et Moi- - 
tessier (1893), ne peut se former qu'en PRÉsenGe. de protéines, de corps à 
fonction amine ou d’ammoniaque a ). 
(*) Après ouverture du tube, on contrôle que la réaction est restée fortement 
alcaline. 
(?) Rappelons que, d’après ces auteurs, Phématine pure en solution aqueuse alca- 
line (dans de la soude à 1 pour 100 par exemple), après réduction par divers sulfures 
d’alcalis par le tartrate ferreux, par l'hydrosulfite de sodium, fournit un spectre à une 
seule bande (milieu sur la raie D). Pour notre part, en ajoutant de l’hydrosulfite de 
sodium en poudre à une solution aqueuse, fortement alcalinisée, d'hématine pure, 
nous avons obtenu une liqueur alcaline présentant un spectre manifestement à deux 
bandes ayant respectivement pour axes : À580 et À544. Il s’agit, d’ailleurs, de Fe. 
assez faibles, à bords estompés. 
