SÉANCE DU 28 AOUT 1916. 227 
chlore libre dans les eaux d’alimentation urbaines purifiées par les hypo- 
chlorites, et dont la surveillance, à l'heure actuelle, est pratiquée au moyen 
du réactif classique iodure-empois d’amidon. 
Le nouveau réactif, pour les traces de chlore libre dans les eaux douces, 
est d'une sensibilité plus grande que l’iodure amidonné, et il est. basé 
sur l'emploi de certains dérivés du triparaminotriphénylméthane et, PERS 
tiquement, du chlorhydrate d'h sthyltri} 
_Cesel, en dissolution aqueuse, étant ajouté, à la dose de quelques. en 
dans une eau susceptible de renfermer des traces de chlore actif, engendre, 
le cas échéant, une coloration violette immédiate, dont l'intensité varie 
selon la teneur en chlore libre. Cette coloration est manifeste dès que l’eau 
contient environ 3 cent-millionièmes de chlore. Par comparaison, et dans 
les mêmes conditions, les auteurs admettent qu'avec l’iodure amidonné 
la réaction ne se manifeste qu’à partir de 1 dix-millionième. 
Ce réactif agit immédiatement ou en quelques minutes; il est inactif sur 
l’eau pure aérée ou non, sur les eaux douces non hypochloritées, sur l’eau 
de Seine; c'est à peine si, au bout d'une dizaine d’heures de contact, sous 
l’action de l’air ambiant, on peut avec les eaux non chlorées observer une 
coloration, qui, dans ces conditions longuement différées, ne saurait donner 
matière à une fausse interprétation. 
Le réactif est préparé de la manière suivante : dissoudre, par digestion 
à froid, rı partie d’h th yltri triphénylméthane, à l’état cristallisé 
ou amorphe, dans 10 parties environ d’acide chi orhy drique étendu de son 
volume d’eau; après dissolution ajouter une quantité d’eau distillée suffi- 
sante pour compléter roo parties. Le réactif, en flacons bouchés, peut se 
Conserver longuement sans altération. On peut, dans la préparation, 
substituer l'acide formique à l'acide chlorhydrique. 
Dans un but de contrôle, ne me suis servi conjóintement et successive- 
ment d’hexaméthylt inotriphé Ji stl e préparé, ae par l’orthofor- 
sthyldi hydrol, soit par réduc- 
miate d'éthyle, Sa par le tét 
-tion du « violet cristallisé » du here (au moyen du zinc en milieu 
chlorhydrique). La base obtenue par ces différents modes de préparation 
a été ensuite purifiée par cristallisations fractionnées dans la ligroïne, le 
benzène et l'alcool. 
Pour l’ emploi du UE i suffit d’en done quelques millièmes dans 
l’eau à examiner. L'addition conjointe de quelques millièmes de chlorure de 
sodium intensifie la coloration. Avec certaines eaux l'addition du réactif 
produit, en plus, une opalescence; celle-ci est détruite facilement en 
