SÉANCE DU 25 SEPTEMBRE 1916. 305 
4° Enfin le rayonnement émis peut être considérable, plus de 20 fois 
celui des ampoules usuelles (application à la radiographie instantanée). 
Notamment, ou peut obtenir avec des rayons 10°B la même puissance 
rayonnée ao bb iiaea avec des rayons 7°B, ce qui offre un gros 
intérêt dans la radiothérapie des tissus profonds. 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acidylsemicarbazides. 
Note (') de M. J. Boueauzr, présentée par M. Charles Mourcu. 
Les acidylsemicarbazides connus jusqu'ici, d’ailleurs très peu nombreux, 
ont été à peine étudiés; leur point de fusion et leur solubilitè dans quelques 
dissolvants sont à peu près les seules indications qu’on possède sur chacun 
d’eux. 
Je me suis proposé d'augmenter nos connaissances sur ce groupe de 
composés en utilisant les acidylsemicarbazides obtenus par la méthode que 
j'ai indiquée dans une Note précédente (°). 
I. Ce sont en général des corps à point de fusion élevé (loc. ci). Ils 
sont fort peu MARNE dans l’eau froide (08,30 pour 100 environ, pour le 
phénacétylsemicarbazide); la présence de soude ou de carbonate de soude 
diminue encore la solubilité. L'eau chaude les dissout un peu mieux. Ils 
sont insolubles dans le benzène, le chloroforme, l’éther de pétrole, peu 
solubles dans l’éther. L'alcool, qui les dissout assez bien à chaud et peu à 
froid, est le dissolvant le plus convenable pour leur purification. 
IT. L'addition de petites quantités d’acide chlorhydrique favorise leur 
dissolution dans l’eau en donnant des chlorhydrates, qu’on peut obtenir 
cristallisés par évaporation à lair libre de la solution aqueuse. Ces chlor- 
hydrates s’obtiennent souvent plus rapidement en dissolvant l’acidylsemi- 
carbazide dans peu d'alcool à la faveur d’un pelit excès d'acide chlor- 
hydrique et facilitant la précipitation du u chlorhydrate par addition 
d’éther sec. 
Ce sont des sels bien cristallisés et stables. Ils répondent à la Éétwole de 
monochlorhydrates, car ils contiennent exactement une molécule d’acide 
chlorhydrique pour une molécule d’acidylsemicarbazide, 
(3) Séance du 18 septembre 1916, 
(e TN rendus, t, 163, 1916, p. 287. 
R,, 3918, a° Semestre, (T. 103, N° 18.) ha 
