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La déteratitiation de l'acide chlorhydrique combiné sé fait très simple- 
._rhént par Te volumétrique avec la soude diluée en présence de phtaléine, 
cet indicateur n'étant pas influencé par les acidylsémicarbazides. 
Ces chlorhydrates sont dissociés par l’eau, de sorte qu’ils ne se dissolvent 
facilement que par addition d’ün petit excès d’acide chlorhydrique. Ils 
sont beaucoup plus solubles dans l'alcool et insolubles dans l’éther. 
IM. Les alcalis libres etles acides minéraux, dilués et-bouillants, sapo- 
nifient les acidylsemicarbazides comme ils le font des amides proprement 
dits. On obtient, d’une part, l'acide libre et, d’autre part, la semicarbazide 
ou plutôt ses produits de PIP PRPo RNg? : hydrazine, acide carbonique et 
ammọniaque; $ 
La saponification est lente; en voici deux exemples : 
1° À 10° d’eau, additionnés de 1°°,5 de lessive de soude, on ajoute 08,20 Fe Del 
semiçgarbazide CSH5.,CO.NH.NH.CO.NH? ; on porte à l'ébullition à reflux, pendant 
1 heure. Au bout de ce temps on retrouve encore une partie du benzoylsemicarbazide 
inaliérée. L’acidulation de la liqueur par l'acide chlorhydrique permet d'i soler 
l'acide benzoïque provenant de la saponifiéation. 
: 2° On-enferme dans un tube scellé 5°% d’eau, 5% d’acide chlorhydrique (D = 1 en 
et 05,50 de phénacétylsemicarbazide C°H.CH#.CO.NH.NH.CO NH. Le tube est 
chauffé au bain-marie bouillant péndänt 3 heures, À l’ouvérture, légéré pression due 
à l'acide carbônique: On retrouve 05,33 dë phéditeiyisentiehrbd aide ét, par acidula 
tioh chlorhydrique; on'isole de l'acide fpihénylacétique. Li présence d'ammorniaque et 
d’hydrazine-dans les produits de la réaction a également été caractérisée. fli 
STV] Les oxydañts, qui attaquent et détruisent le ‘groupe hydraziné, 
produisent une saponification plus rapide, présque instantanée : il en ëst 
ainsi des hypobromites et hypoiodites.alcalins. 
* Daits 50°" d’eau, additioinés de 1°%°,5 d'acide chlorbydrique, on‘dissout one” -dé 
~ phéaylpropionylsemicarbazide Cf H5.CH?.CH?.CO:NH.NH.CO..NH?. 
On verse la solution dans 8°%° de lessive de soude, de façon à ahiak un coli 
très divisé en suspension dans une liqueur alcaline. On ajoute alors de l'iode en excès. 
Après 10 minutes on acidulé pâr l'acide chlórhydrique et l'on agite avec de l'éther; ce 
dissélvänt éväporé'abandoïine l'acide phénylpropionique C’ HS. CH. CH. CO H, dont 
on obtient la quantité théorique. L’hydrazine formée en même temps est détruite avec 
- dégagément d'azote; qüânt au ċyanate' alcalin; on peut constater så pese dans la 
solution, avant l'acidulation par l'acide chlorhydrique. i imon 
L’action de l’anhydride acétiqué sur les acidylsemicarbazidès ne donné 
pas de-dérivé acétylé.-H y a simplement saponification; c'est-ainsi-quet 
- opérant avec le sam ere de n'ai. isol sus sde :Vacide 
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