314 . ACADÉMIE DES SCIENCES. 
qu'avaient appris les ẹssais préliminaires, que -la réaction RS. pouvait être 
considérée comme à peu près terminée. 
Pour extraire le galactoside formé, on a opéré comm il suit : 
Le mélange filtré a été distillé à fond, au bain-marie à 50°-60°, sous pression réduite, 
puis on a repris le résidu à l'ébullition, d’abord par ro0o°%, pe par 200°% d” "a 
éthylique à go°. 
Les liqueurs alcooliques étaient foriément colorées en brun foncé ; on les a dis- 
tillées sous pression réduite. Le résidu pesait 28 environ, 
On a dissous ce résidu dans l'eau, on a déféqué la solution à 
ce qui a fourni un liquide aussi coloré que les précédents, que l’on a distillé sous 
pression réduite jusqu’à obtention d’un extrait mou. On a épuisé cet extrait à trois 
reprises par de l’acétone en employant chaque fois 125° de dissolvant. 
On a laissé reposer ces trois solutions pendant 24 heures, et on les a mélangées, ce 
qui a provoqué la formation d’un léger trouble. On a filtré, puis distillé au bain-marie, 
d’abord à la pression ordinaire pour retirer la majeure partie de LAPS QUE: puis sous 
pression réduite, jusqu’à siccité. 
On a repris le résidu par 15° d’acétone pur, bouillant. L’extrait s’est dissous 
presque tout entier. On a filtré chaud et abandonné le liquide filtré au repos pendant 
12 heures; le galactoside a cristallisé abondamment. On a recueilli les cristaux sur 
un petit filtre en essorant à la trompe; on les a lavés avec un gen d’acétone pure et on 
les a fait sécher dans le vide sulfurique. 
Le produit ainsi obtenu était fortement coloré en jaune; il anti 28,10. On la 
purifié par deux cristallisations successives : la première en employant un mélange 
d'alcool absolu (5°%°), d'éther acétique (15°%™) et d’un peu de noir animal; la seconde 
en employant de l’éther acétique anhydre. 
l’extrait de Saturne, 
Propriétés du propyl-d-galactoside x. — Le ee a: cristal- 
lise en lamelles étroites allongées, incolores, inodores, à saveur légèrement 
amère. Il est très soluble dans l’eau, assez soluble froid dans ei peu 
soluble à’ froid dans l'alcool ahébté: l’acétone et l’éther acétique, plus 
soluble à chaud dans ces derniers dissolvants. Chauffé lentement se un 
tube fermé par un, bout, il fond à +.134° (corr.). 
Son pouvoir rotatoire, en solution aqueuse, à la concentration de 
15, 8664 pour 100% et à + 21°, a été trouvé : «p = + 179°,04 j 
(p = 05,4666; V— ass Linas 45 OP Gt”) 
. Le propyl-d-galactoside æ est facilement hydrolysé par l’a cide sulfurique 
dilué à 35 pour 100%. L'opération a été faite à l’autoclave à + 106°-108° 
avec une solution acide renfermant Re de galactoside, accusant 
une rotation de + god (LES #7 | 
` En 2 heures 45 minutes, Beacie était, TENT la rotation al 
baissé à + 1° 10 (théorie : + 1°12 en prenant. + 80? comme pouvoir rota- 
