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indique que les carbures en C*H?* y sont mélangés et d’une petite quantité 
de carbures en C*H?***; nous les laissons donc provisoirement de côté. 
En revanche, pour les trois hydrocarbures suivants, auxquels l’analyse 
et la cryoscopie assignent, d’une manière certaine, les formules C H??, 
CH?" et C'°H°?°, on constate que leurs propriétés présentent une con- 
cordance parfaite avec celles des hydrocarbures de même composition que 
nous avons retirés du goudron du vide, et qui sont identiques à leur tour 
aux naphtènes trouvés par M. Mabery dans le pétrole du Canada. En com- 
parant les chiffres de notre Tableau avec ceux qui ont été donnés précé- 
demment ('), on se convaincra qu’il s’agit bien, dans les trois cas, des 
mêmes composés. 
On peut en dire autant de l’hydrocarbure solide C*°H°°, que nous avons 
trouvé identique en tous points au melene retiré soit du goudron du vide, 
soit du pétrole de Galicie. | 
Une partie tout au moins des hydrocarbures du goudron du vide existent 
donc comme tels dans la houille; la distillation sous pression réduite ne 
les sépare que par simple volatilisation, sans qu’il y ait phénomène de 
décomposition pyrogénée. | 
La houille apparait dès lors comme une matière hydrocarbonée solide 
imprégnée d’un liquide chimiquement très voisin du pétrole. 
Cette dernière analogie est rendue plus frappante encore par ce fait que 
cette partie liquide de la houille est, comme la plupart des pétroles, douée 
du pouvoir rotatoire. Pris dans son ensemble, notre extrait de houille est 
très faiblement lévogyre ([a]} — — 0°,08). Après élimination des alcools 
par le sodium, il devient dextrogyre ([4|,— + 0°,27). Une fois les hydro- 
carbures séparés les uns des autres par traitement à l’anhydride sulfureux 
et par distillation fractionnée, on observe qu'aucune des fractions des 
hydrocarbures non saturés n’a d’action sur la lumière polarisée; il en est 
de mème des fractions basses des hydrocarbures saturés, jusqu'à 180° 
environ.. Le pouvoir rotatoire ne réapparaît que chez les fractions supé- 
rieures; mais alors il change de signe d’une fraction à l’autre. Ainsi, la 
fraction 215°-216° (C'2 H?*) nous a donné une déviation de [«], = — 0°; 53, 
etla fraction 227°-229° (C'#H*5) de [4], = + 1°,56. On sait que des phé- 
nomi bsol t blables ont été observės par Engler et Steinkopf (*) 
chez les pétroles. 
LUI ECES N E EE A 
(1) Comptes rendus, t. 160, 1915, p. 630. 
(2°) Berichte. der d. chem. Ges., t. 47, p. 3358. 
