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pagnant ces corps sont : 220° et 225°, En concentrant l'acide phénique, 
par une première opération, dans les parties distillant avant 203°, puis en 
rectifiant le produit obtenu et recueillant ce qui passe jusqu'à 198°, on 
constitue des fractions de richesse décroissante. La quantité d'acide phé- 
nique contenue dans ces fractions peut être appréciée en déterminant le 
point de cristallisation de chacune d'elles. 
L’acide phénique commercial, dit 40°-42°, possède un point de solidi- 
fication ou de fusion légèrement supérieur à 40°; nous indiquerons dans 
une autre Note les raisons qui nous conduisent a admettre pour l’acide phé- 
nique pur 40°,85 (41° corrigé); néanmoins, la teneur des phénols bruts 
sera évaluée en acide phénique 40°,2, produit que la fabrication fournit 
couramment. 
Quand on ajoute à de l'acide phénique pur (40°, 85) soit de l’ortho- 
crésol, soit du méta-para-crésol °? (liquide préparé par rectification con- 
tenant 6o de métacrésol pour 40 de paracrésol), soit un mélange des trois 
crésols formé de 5o parties d’ortho et de 5o parties de méta-para $p, on 
constate que les points de cristallisation sont très voisins pour une même 
teneur en crésols, et ceci tant que la proportion ajoutée est inférieure 
à 33 pour 100. Les températures observées sont alors comprises entre 
40°,85 et 21°, | | 
Il est évident que les résultats sont du même ordre 
quand on utilise 
comme point de départ l’acide phénique 40°,2, et la courbe ci- dessous 
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donne les points.de cristallisation de l'acide phénique 40°:2; additionné 
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d’un mélange à parties égales d’orthocrésol et de méta-paracrésol 5. 
