SÉANCE DU Q OCTOBRE: 1916. 363 
La marche analytique est la suivante (') : 
Trois kilogrammes de phénols bruts sont introduits dans un appareil distillatoire 
comprenant un ballon en cuivre de 4! surmonté d’une colonne Vigreux de 60% de 
longueur. La distillation étant réglée à l'allure de 5°" à 8°? à Ja minute, on divise le 
distillat en trois parties : (a) eau et phénols entraînés jusqu'à 180°; (b) liquide pas- 
sant de 180° à 203°; (c) roo°™ environ distillant au-dessus de 203°. On ajoute au 
liquide (a) une quantité suffisante de chlorure de sodium (35 pour 100) pour préci- 
piter les phénols dissous; après décantation, ces phénols sont réunis à la partie (b) et 
le tout est introduit dans un ballon de capacité appropriée. Les vases ayant contenu 
ces produits sont lavés avec (c), les liquides de lavage sont versés dans le ballon. 
La rectification est aedini en utilisant la même colonne que précé- 
demment, et l’on recueille des fractions de 2508 à 3008, à raison de 4™ par 
minute, jusqu'à ce que la température des vapeurs soit 198°, On détermine 
alors le point de cristallisation de chaque fraction. 
Une indication approchée est obtenue en refroidissant rapidement dans 
un tube à essai une petite quantité de l'échantillon. D’expérience est 
répétée en utilisant 308 ou 408 de produit placé dans un pétit vase cylin- 
drique. On laisse refroidir lentement de façon à obtenir une surfusion 
de 1° à 2°, en ajoutant un peu d'acide phénique, la cristallisation s’'amorce 
et la température remonte. Le maximum observé est pris comme point de 
cristallisation. Si, dans l’essai préliminaire, la température est inférieure 
à 21°, l'échantillon est enrichi par addition d’une quantité suffisante 
d'acide phénique 40°,2, afin d'obtenir un point de cristallisation voisin 
de 25°, En tenant compte de l'acide phénique introduit, on calcule la 
teneur réelle de chaque fraction. 
La technique analytique que nous proposons, sans être d’une rigueur 
absolue, permet cependant d'apprécier la richesse d’un phénol brut, à 
moins de 1 pour 100 près. Dans l'essai d’un liquide aussi complexe, on ne 
saurait prétendre à une plus grande précision. 
CHIMIE ORGANIQUE. — Semicarbazones d'acides ax-cétoniques. 
Acides cinnamiques &-10dEs. Note de M. J. Boueaurr, présentée 
par M. Ch. Moureu. 
Dans mes précédentes Communications à l'Académie (°), J'ai signalé 
LA LA . » à LA + . ? 
deux réactions générales des semicarbazones des acides 4-cétoniques : l’une 
meteo 
(1) Nous publierons dans un autre recueil le détail des opérations. 
(°) Comptes rendus, t. 159, 191r4,"p. 83 et 631; t. 163, 1916, p. 237. 
