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qui conduit, par déshydratation, aux dioxytriazines substituées ‘en (6); 
l’autre qui fournit, par oxydation et départ de CO*, des acidylsemicar- 
bazides. 
Ces deux réactions, d’ailleurs très différentes quant aux processus et 
aux résultats, ont cependant ceci de commun qu’elles respectent le grou- 
pement semicarbazide. Dans une troisième réaction, que je signale aujour- 
d'hui et qui s'effectue par l’action de l'iode et de la soude, le groupement 
semicarbazide est, au contraire, détruit et remplacé par 2% d'iode, tout au 
moins dans un premier temps de la réaction. Parfois ce premier temps 
passe inaperçu et l’on recueille seulement les acides éthyléniques a-1odés 
dérivant, par perte de HI, du composé saturé &-diiodé d’abord formé. 
C’est ainsi, pour prendre un exemple, que la semicarbazone de l'acide 
phénylpyruvique, traitée par l’iode et la soude, donne les deux acides 
cinnamiques æ&-iodés stéréoisomères 
C*H5.CH?.C. COH -> C°H5.CH?.CP.CO'H —> C‘H5.CH = CI.CO’H 
N. NH. CO. NH? 
Dans ce cas particulier, je mai pas isolé l’acide saturé diiodé, mais j'ai 
constaté sa formation dans d’autres cas que je ferai connaître plus tard, 
ce qui vient à l'appui du processus indiqué. 
I. L'opération s'effectue très simplement en ajoutant un léger excès 
d’iode à la solution très alcaline de la semicarbazone de l’acide phényl- 
pyruvique. Après ro minutes de contact, on acidule par l'acide chlorhy- 
drique. Il se forme un précipité fortement chargé d’iode; d’abord sirupeux, 
il ne tarde pas à cristalliser. 
C’est un mélange des deux acides cinnamiques 4-iodés stéréoisomères, 
non signalés an 
Pour les séparer, j'ai utilisé un procédé que je résume brièvement parce 
que j'ai reconnu qu'il était applicable non seulement à ce cas, mais 
à d’autres analogues et aussi à la séparation des acides stéréoisomères 
xbr et a-chlorés. Il est basé sur l’insolubilité du sel de potassium 
acide de la forme stable de l’acide «-halogéné. 
On dissout le mélange des deux acides dans l’eau à l’aide de bicarbonate de potas- 
sium et l’on acidule par l'acide acétique tant qu'on observe un précipité; on laisse 
cristalliser 24 heures dans un lieu frais et l’on sépare par filtration. 
Dans le cas des acides cinnamiques «-iodés, le précipité a la formule 
(CH5.CH = CI.CO®)KH. 
