SÉANCE DU 9 OCTOBRE 1916. 365 
Ce sel étant recueilli il est facile d'en régénérer, par l'acide chlorhydrique, l'acide 
cinnamique -iodé stable. 
Les eaux mères acides, séparées du sel de potassium, sont agitées avec l’éther qui 
enlève un peu d'acide æ-iodé stable resté en solution et un peu de l'acide labile. 
L'éther étant décanté, les eaux mères sont acidulées par l'acide chlorhydrique et 
fournissent ainsi l'acide -iodé labile. 
IT. L’acide cinnamique «-iodé stable fond à 160°-162°, la forme labile 
à 108°-110°. 
J'ai pu constater le passage de la forme labile à la forme stable par chauf- 
fage avec de la pyridine pendant quelques heures au bain-marie. 
Les deux acides cinnamiques a-iodés sont très solubles dans l'alcool, 
l’éther, le benzène, le sulfure de carbone, fort peu solubles dans l’éther 
de pétrole et insolubles dans l’eau. 
Leur solution dans ces divers solvants s wiyde rapidement à lair avec 
dégagement d’iode, circonstance qui gêne beaucoup leur purification par 
cristallisation. 
Traités par le zinc et l’acide acétique, ils donnent l’un et l’autre et exclusi- 
vement, l'acide cinnamique ordinaire. Avec la poudre de zinc et l’alcool, 
on obtient, outre l’acide cinnamique ordinaire, une petite quantité d’un 
acide à point de fusion très bas, que je n'ai pu obtenir pur et qui doit être 
l'acide allocinnamique. 
Chauffés au bain-marie avec une solution aqueuse de carbonate de 
sodium, ils se transforment lentement en acide phénylpyruvique 
CH: CH. = CI. CO2H + H?0 = CH5.CH — COH.CO?H + HE. 
Que les acides cinnamiques iodés en question soient bien des 
dérivés æ et non B, c’est ce qu’établissent avec certitude les faits suivants : 
1° La transformation en acide phénylpyruvique qui vient d’être indi- 
quée; 2° le fait que les deux dérivés $-iodés sont connus et différents des 
deux acides décrits dans cette Note; 3° en remplaçant l'iode par le brome 
ou le chlore dans la réaction qui m'a fourni ces acides iodés, c'est-à-dire en 
faisant agir l’hypobromite ou l’ hypochlorite de soude sur la semicarbazone 
de l’acide PRE, j'ai obtenu un mélange de deux acides bromés 
ou chlorés, que j’ai séparés et identifiés avec les deux acides cinnamiques 
a-bromés ou «-chlorés : je puis donc en conclure, par analogie, que mes 
deux acides iodés sont des dérivés æ. 
. r . . + . »4 . n A! i 
IV. La littérature chimique mentionne un troisième isomere G-1odé, 
© R., 1916, 2° Semestre. (T. 163, N° 15.) 50 
