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Cette dernière zone disparut par entraînement quand, à la fin de l'opération, on 
lava la colonne avec de l’éther de pétrole, car il s’agit d’un pigment qui n’est pas sen- 
siblement adsorbé et qui se comporte, à ce point de vue, comme la carotine. 
Les zones lI et IH renfermaient les chlorophylles proprement dites; non pas d’ailleurs 
à l’état de chlorophyllines, mais à celui de chlorophyllanes (chlorophyllines modifiées 
par l’action des acides faibles) (+) 
Décrivons les caractères optiques de chacun de ces pigments, dissous (après puri- 
fication ) dans l’éther éthylique, en commençant par les chlorophyllanes. 
1° Hépatochlorophyllane x. — Ce pigment, de beaucoup le plus abondant, 
formait la zone III. La solution était d’un vert olivâtre; et, après dilution, 
elle montrait, à l'examen spectroscopique, même sous une épaisseur où 
elle semblait presque incolore, une bande bien nette située dans le rouge et 
ayant pour axe À 6664. En augmentant l'épaisseur, on parvint à voir 
sept bandes dont la situation et l'intensité relative correspondaient à celles 
des bandes de la chlorophyllane « pure (préparée à partir de chlorophylle 
des feuilles traitée par l’acide oxalique). 
2° Hépatochlorophyllane B. — Le pigment de la zone l fournit une 
liqueur d’un jaune verdâtre qui, placée dans un faisceau de rayons violets 
et ultraviolets, offrait, comme la solution d’hépatochlorophyllane x, une 
magnifique fluorescence rouge. Quant au spectre, il était bien différent : 
aucune absorption appréciable au voisinage de laxe de la bande principale 
de la chlorophyllane x; par contre, deux fortes bandes d'absorption, l’une 
(dans le rouge) ayant pour axe À 6544, l’autre (dans l’indigo) ayant pour 
axe À 434%. A côté de ces deux bandes, absolument caractéristiques, on 
voyait, sous une épaisseur suffisante, cinq autres bandes coïncidant avec 
celles de la chlorophyllane 6 préparée directement à partir des feuiites? 
3° Hépatoxanthophylle. — Si lon veut obtenir ce pigment à l’état opti- 
quement pur, il convient, après avoir traité la zone supérieure par | alcool 
éthylique, d’ajouter à la solution un volume égal d’alcool méthylique 
saturé de potasse. Les chlorophyllanes contenues dans la liqueur sont 
transformées en dérivés solubles dans l’eau, faciles à éliminer par lavage, 
tandis qu’on extrait par l’éther la xanthophylle inaltérée (procédé de 
Willstätter et Mieg). Notre hépatoxanthophylle, ainsi purifiée, était 
dépourvue de toute fluorescence et de tout pouvoir d’ absorption sélective 
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(1) Cette altération des chlorophyllines est produite par la bile, normalement acide. 
