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Je décrirai brièvement les nouveaux composés obtenus, 
I. Acide phénylbutyrique a-diiodé C: H5.CH°.CH?.CF,CO?H. — Dans 
l’action de l’iode sur la solution sodique, très alcaline, de la semicar- 
bazone de l’acide benzylpyruvique, l'acide phénylbutyrique a- diiodé se 
dépose à l’état de sel de sodium peu soluble. 
L’acide libre fond à 145°, Insoluble dans l’eau, il est très soluble dans 
l'alcool et éther.  - 
La détermination du poids moléculaire par acidimétrie, le dosage de 
l'iode et l'obtention d’acide phénylbutyrique par le zinc et l'acide acétique, 
ne laissent aucun doute sur la formule attribuée à ce composé, 
Son sel de sodium se dissout bien dans l’eau chaude, puis il se décompose 
rapidement à 100° avec mise en liberté d’acide iodhydrique 
C’ H5. CH?. CH?.CI-CO?Na = C°H5.CH2. CH = CI.CO?H + Nal. 
Il en résulte un précipité formé par les deux acides phénylcrotoniques 
æ-iodés et contenant en outre un peu d’acide saturé diiodé non décomposé. 
En solution dans un carbonate alcalin, la décomposition de l’acide diiodé 
devient complète et.se poursuit même jusqu’à, la formation d’acide benzyl- 
pyruvique. 
IT. Acides phénylcrotoniques a-iodés C° H° CH°. CH — CI,CO*H. — Les 
deux acides isomères (stable et labile) restent dans les eaux mères de la 
préparation de l'acide phénylbutyrique «-diiodé. On les obtient également 
en décomposant cet acide par un alcali Pa de préférence l’acétate de 
sodium. 
On procède à la séparation des deux isomères en suivant les indications 
générales données dans ma Note précédente pour la séparation des acides 
cinnamiques a&-iodés, 
L’acide phénylerotonique 4-iodé stable Pr à 105°; l'acide labile fond 
à 100°. L’un et l’autre sont très solubles dans Palobol, l’éther, le sulfure 
de carbone, le benzène; très peu dans l’éther de pétrole. 
L’acide labile est converti en acide stable par chauffage à 100°, pen- 
dant 2 heures, avec de l'acide chlorhydrique dilué au tiers. 
I. Acide phénylbutyrique a-dibromé C°H*.CH?.CH?.CBr?.CO°H. — 
Cet acide s’obtient par l’action de l’hypobromite de sodium sur la semicar- 
zone de l'acide benzylpyruvique et s’isole grâce à la faible SE de son 
sel de sodium. 
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