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superbes pour l'étude de la karyokinèse dans les blasto- 
méres de l'Ascaris. Pour faire apparaitre les éléments 
chromatiques il est indifférent que l'on emploie l'acide 
seul ou l'acide additionné d'alcool. Mais les fibrilles achro- 
matiques des fuseaux el des asters se conservent beau- 
coup mieux dans le mélange d'alcool et d'acide. Quant 
aux sphères attractives avec leurs corpuscules polaires, 
elles apparaissent trés distinctement aussi dans les prépa- 
rations colorées aprés l'action de l'acide pur; mais elles 
présentent un autre aspect daus les deux catégories de 
préparations, ce qui dépend de ce que les fibrilles achroma- 
tiques ne résistent guère à l'action de l'acide seul, tandis 
qu'elles se conservent bien par le mélange d'acide et d'al- 
cool. L'acide fait gonfler les granules punctiformes des 
fibrilles et parait résoudre celles-ci en granulations. L'alcool 
empéche l'acide de produire ce résultat. 
Pour étudier la métamorphose des pronucléus, voir un 
cordon chromatique d'abord trés ténu, puis de plus en plus 
épais, se constituer aux dépens du réseau nucléaire dans 
chacun des pronucléus, pour observer les phases succes- 
sives de la karyokinèse pendant la segmentation, voici 
comment il faut procéder. Les œufs retirés du vagin et du 
quart inférieur des utérus d’un Ascaris vivant sont mis en 
culture dans un verre de montre ou sur des fèces de che- 
val. La rapidité du développement est fonction de la tempé- 
rature. Les œufs retirés de l'utérus ou du vagin placés 
dans un verre de montre, sans addition d'aucun liquide et 
maintenus dans un milieu humide à une température de 
25 degrés environ, sont déjà segmentés en deux, douze 
heures et méme moins de douze heures aprés avoir été 
mis en culture. Ils se segmentent moins vite si, au lieu de 
