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Nous réservons pour plus tard la discussion des objec- 
üons qui ont été faites à l'interprétation des figures 
décrites et figurées dans le mémoire sur la maturation de 
l'eeuf et la fécondation chez l'Ascaris. Nous nous bornons 
à déclarer que nous maintenons absolument l'opinion 
émise par l'un de nous quant à la nature des globules 
polaires. Sans entrer dans le détail des phénoménes qui 
préludent à la formation de ces éléments, nous appelle- 
rons l'attention sur le fait suivant qui, à notre avis, résoud 
la question. Chaque fois qu'une cellule de l'Ascaris se 
divise, on constate dans la plaque équatoriale de la figure 
dicentrique l'existence de quatre anses chromatiques, et 
les noyaux dérivés se constituent aux dépens de quatre 
anses secondaires. La division karyokinétique n'a donc pas 
pour effet de réduire le nombre des éléments chroma- 
tiques du noyau, mais seulement de dédoubler ces élé- 
ments. Au contraire, la genèse des globules polaires a pour 
résultat de réduire de moitié le nombre des éléments chro- 
matiques du noyau ovulaire. Dans les œufs primordiaux 
et les spermatoméres en voie de division, comme dans les 
cellules des tissus et les blastoméres en cinèse, la plaque 
équatoriale se constitue de quatre anses chromatiques. La 
chromatine de l'œuf ovarien, condensée dans le corpuscule 
germinatif, procéde de quatre anses chromatiques. Tout 
au contraire, le pronucléus femelle se constitue aux dépens 
de deux bàtonnets chromatiques et il ne fournit que deux 
anses chromatiques à la première figure dicentrique : il 
n'est donc, au point de vue de la quantité de chromatine 
qu'il renferme, qu'un demi noyau. Pendant la genése des 
globules polaires, le noyau ovulaire a done subi une réduc- 
tion nucléaire. Le noyau ovulaire, aprés le rejet des 
globules polaires, n'est plus qu'un demi noyau. 
