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Quoi qu'il en soit de ces variations individuelles, il est 
certain que le noyau reconstitué présente une structure 
déterminée par la forme de l'aster dont il procéde, et que 
les extrémités des lobes marginaux de ces boyaux répon- 
dent aux extrémités des anses secondaires du dyaster. I! 
est également certain que le noyau se reconstitue exclusi- 
vement aux dépens des éléments chromatiques du dyaster, 
qui s'imbibent à la facon d'une éponge; aucune por- 
tion du corps protoplasmique de la cellule n'intervient 
directement dans la réédification du noyau. Certes les 
liquides dont s'imbibent les cordons chromatiques sont 
soutirés au protoplasme cellulaire; mais le noyau se recon- 
stitue exclusivement aux dépens des cordons chromatiques 
gonflés, qui finissent par se toucher entre eux, de facon à 
donner naissance à une masse réticulée, unique en appa- 
rence, mais en réalité constituée de quatre parties distinc- 
les, juxtaposées entre elles, et organiquement liées en un 
tout unique en apparence qui est le noyau au repos. 
Ce mode de formation du reticulum nucléaire aux dépens 
des anses chromatiques du dyaster diffère complètement 
de la formation du cordon pelotonné aux dépens du reti- 
culum au début de la cinése. Ce dernier phénomène résulte 
de la confluence des granules chromatiques répandus dans 
certaines parties du retieulum, particulièrement à sa péri- 
phérie, en un cordon d'abord trés fin et excessivement 
long, dont les flexuosités courent en partie transversale- 
ment, par rapport à la longueur de l'anse chromatique 
transformée. (PI. 1, fig. 11.) 
Quand, en effet, au moment où une nouvelle division va 
se produire, un cordon chromatique se reconstitue dans le 
noyau lobulé d'un blastomére d'Ascaris, on voit, dans 
