( 260 ; 
chacun des lobes, la chromatine se concentrer dans un 
filament; celui-ci décrit à la surface de toutes les parties du 
noyau et de chaque lobe en particulier, de nombreuses 
sinuosités. La direction moyenne de ces flexuosités est 
transversale. Quand le trajet de ce cordon se simplifie et 
qu'en méme temps il devient plus épais, ce qui permet 
de suivre son trajet, on peut s'assurer de ce fait que le 
cordon ne se termine pas par un bout libre, à l'extrémilé 
du lobe nucléaire aux dépens duquel il s'est formé, mais 
qu'arrivé au bout du lobe, il rebrousse chemin, remonte 
vers la racine du lobe et secontinue dans le corps nucléaire. 
(PI. I, fig. 11; pl. VI, fig. 15, 11.) La segmentation trans- 
versale de ce cordon s'accomplit à l'extrémité des lobes 
marginaux transformés. (Pl. VI, fig. 95.) Il en résulte 
qu'aus dépens d'une anse chromatique originelle se for- 
ment ou bien des portions de deux anses différentes, ou les 
deux extrémités d'une méme anse. En d'autres termes, il 
résulte clairement de nos observations que les anses chro- 
matiques aux dépens desquelles s'édifie un noyau, ne se 
retrouvent pas comme telles dans les anses chromatiques, 
qui se formeront, ¿au moment de la division subséquente, 
aux dépens de ce noyau. 
Nous n'avons jamais constaté, au stade dit spirem d'un 
noyau de blastomére, en voie de division, un cordon pelo- 
tonné unique, mais toujours deux; chacun d'eux fournit à 
la plaque équatoriale deux anses primaires par division 
transversale. ll est done probable, quoique nous n'ayons 
pas réussi à le constater par l'observation, que des quatre 
anses, aux dépens desquelles se reconstitue un noyau, 
deux se juxtaposent bout à bout par une de leurs extré- 
mités, qu'elles restent, au contraire, distinctes par lS 
