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Les premiers blastomères ont, comme l’œuf fécondé, 
non seulement une symétrie monaxone, mais une struc- 
ture bilatérale. Il est probable que c'est là un caractère 
commun à toute cellule et l'on doit concevoir un orga- 
nisme cellulaire, non comme formé de couches concen- 
triques, mais comme présentant essentiellement un axe 
à extrémités différentes et un plan unique de symétrie. 
Cette symétrie bilatérale de la cellule est probablement 
la cause de la symétrie bilatérale des organismes plus 
complexes, des animaux en particulier. Il est bien prouvé 
maintenant que la symétrie bilatérale est primordiale 
chez les Radiaires, les Echinodermes et les Zoophytes, 
comme chez les Mollusques, les Vers, les Arthropodes et 
les Chordés : la symétrie radiée n'apparait que secondai- 
rement chez les Échinodermes et les Cœlentérés. Nous 
pensons que la méme démonstration sera faite un jour 
pour les protozoaires et pour les végétaux. 
Aprés la division de la sphère attractive en deux troie 
filles, dans chacune desquelles les radiations stellaires ne 
tardent pas à apparaitre, celles-ci restent adjacentes à la 
surface de la cellule; elles déterminent une dépression de 
cette surface aux points où elles adhérent. Entre les deux 
dépressions, la surface cellulaire forme, au contraire, une 
saillie. Ces dépressions répondent aux cercles polaires et 
subéquatoriaux des cellules filles en voie de formation, et 
la saillie interposée entre elles est le premier indice de la 
portion rétrécie du bourrelet équatorial de la cellule en 
voie de division. (PI. VI, fig. 5.) 
Les deux sphéres attraetives, quoique séparées l'une de 
2 l'autre, se trouvent encore du même côté du noyau, au 
Stade de pelotonnement (spirem). (PI. I, fig. 11.) Leurs 
Corpuscules centraux sont reliés entre eux par des fila- 
