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ration, qui va jusqu’à donner des bisulfites, on évite avec 
soin l'addition d'un trop grand excès de gaz sulfureux. 
La liqueur obtenue est ensuite versée lentement dans 
une solution aqueuse d’azotite de potassinm, que l'on a eu 
soin de neutraliser au préalable par quelques gouttes 
d'acide acétique. 
| La réaction donne lieu à un dégagement de chaleur 
peu considérable, ne nuisant pas au rendement si les 
liquides à mélanger ont été quelque peu refroidis. 
| On obtient alors, sans aucun dégagement gazeux, une 
| solution jaune et un abondant précipité de la méme cou- 
leur. Celui-ci consiste en diazobenzolsulfonate de potas- 
sium, sans doute déjà mélangé d'une faible proportion 
d'hydrazine sulfonate. 
Un repos d'une couple d'heures est alors nécessaire, 
pendant lequel on voit le précipité pâlir en nuance, à 
mesure que le diazobenzolsulfonate subit l'influence 
réductrice du milieu sulfureux. En méme temps la réac- 
tion du mélange devient nettement alcaline. 
Il ne s'agit plus alors que d'achever la réduction déjà 
commencée. A cet effet, on chauffe le tout au bain-marie 
jusqu'à produire une solution claire, on rend la réaction 
acide par l'addition d'un léger excés d'acide acétique, puis 
on ajoute prudemment du zinc en poudre et de l'acide 
chlorhydrique étendu jusqu'à réduction, c'est-à-dire déco- 
loration, complète. 
La solution filtrée, additionnée d’un peu d’acide chlor- 
hydrique, est alors concentrée à feu nu. Si l'on a poussé 
l'évaporation suffisamment loin, l'addition d’une quantité 
peu considérable d'acide chlorhydrique concentré suffit 
pour faire naitre un abondant précipité de chlorhydrate 
de phénylhydrazine. 
Le rendement en chlorhydrate brut est assez variable : il 
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