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cule d'acide sulfureux tendent à former comme premier 
produit de condensation une molécule de dihydrox ylamine 
sulfonate de potassium : 
KO NO + HS0,H — N (0H), SO,K 
lequel, trouvant une molécule d'aniline à sa disposition, 
forme le produit diazoté CHN — N — SO;K. 
La réduction ultérieure en dérivé d'hydrazine est opérée 
par la molécule additionnelle de bisulfite et par l'hydro- 
gène naissant (Zn + 2HCI). 
La méthylaniline ne se prête point à la même transfor- 
mation. La réaction du mélange devient ici fortement 
alcaline, et la base organique se trouve précipitée. Dans 
ces conditions il se forme probablement de l'hydroxyla- 
mine disulfonate de potassium. 
Pour finir, je ferai remarquer que l'opération inverse de 
celle qui a été décrite (verser l'azotite dans la solution des 
bisultites) conduit à uu tout autre résultat. Les produits 
de cette réaction n'ont pas été étudiés. Ils forment proba- 
blement un mélange variable de dérivés diazotés et diazo- 
amidés, mélés à leurs produits de décomposition. 
La Classe se constitue en comité secret pour prendre 
connaissance de la liste des candidats présentés par les 
sections pour les places vacantes. 
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